【萬賽維適應(yīng)癥】
適用于治療獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS）合并巨細(xì)胞病毒（CMV）視網(wǎng)膜炎的病人，以及預(yù)防高危實(shí)體器官移植患者的CMV感染。

【萬賽維用法用量】
注意：避免藥物過量的基本要求是嚴(yán)格按推薦劑量給藥。
標(biāo)準(zhǔn)劑量：鹽酸纈更昔洛韋片口服給藥，應(yīng)與食物同服（參見藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)－吸收）。鹽酸纈更昔洛韋片可迅速大量的轉(zhuǎn)化成更昔洛韋。以更昔洛韋測(cè)定的鹽酸纈更昔洛韋片的生物利用度比更昔洛韋膠囊高10倍，因此應(yīng)嚴(yán)格遵守以下所述的鹽酸纈更昔洛韋片用量和用法說明（參見注意事項(xiàng)和藥物過量）。
CMV視網(wǎng)膜炎的誘導(dǎo)治療：對(duì)于活動(dòng)性CMV視網(wǎng)膜炎患者，推薦劑量是900mg（兩片450mg的片劑），每天2次，服21天。延長誘導(dǎo)治療可能增加骨髓毒性的危險(xiǎn)性（參見注意事項(xiàng)）。
CMV視網(wǎng)膜炎的維持治療：在誘導(dǎo)治療后，或?qū)τ诜腔顒?dòng)性CMV視網(wǎng)膜炎患者，推薦劑量是900mg（兩片450mg的片劑），每天1次。視網(wǎng)膜炎惡化的患者可重復(fù)誘導(dǎo)治療（參見誘導(dǎo)治療）。
移植患者CMV感染的預(yù)防：已接受實(shí)體器官移植的患者，推薦劑量是900mg（兩片450mg的片劑），每天1次，從移植后10天內(nèi)開始，直至移植后100天。
特殊劑量指南
腎功能不全病人：應(yīng)密切檢測(cè)血清肌酐或肌酐清除率水平。應(yīng)根據(jù)肌酐清除率按照以下所示（參見特殊人群的藥代動(dòng)力學(xué)和注意事項(xiàng)）進(jìn)行劑量調(diào)整。
CrCl≥ (greater than or equal to) 60mL/min者，誘導(dǎo)劑量為900mg，每天2次；維持劑量為900mg，每天1次。
CrCl為40-59mL/min者，誘導(dǎo)劑量為450mg，每天2次；維持劑量為450mg，每天1次。
CrCl為25-39mL/min者，誘導(dǎo)劑量為900mg，每天1次；維持劑量為900mg，隔天1次。
CrCl為10-24mL/min者，誘導(dǎo)劑量為900mg，隔天1次；維持劑量為900mg，每周2次。
按下面公式可根據(jù)血清肌酐估算肌酐清除率：
男性=[140-年齡（歲） x 體重（公斤）÷（72） x [0.011 x 血清肌酐（umol/L)]。
女性=0.85 × 男性數(shù)值。
進(jìn)行血液透析的病人：對(duì)于進(jìn)行血液透析的病人(CrCl<10mL/min)，無法給出推薦劑量，因此鹽酸纈更昔洛韋片不能用于此類患者（參見特殊人群的藥代動(dòng)力學(xué)和注意事項(xiàng)）。
嚴(yán)重白細(xì)胞減少，中性粒細(xì)胞減少，貧血，血小板減少和全血細(xì)胞減少的病人：鹽酸纈更昔洛韋片(或更昔洛韋)治療的病人有發(fā)生嚴(yán)重白細(xì)胞減少、中性粒細(xì)胞減少、貧血、血小板減少、全血細(xì)胞減少、骨髓抑制和再生障礙性貧血的病例。如果中性粒細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)少于500個(gè)/uL，血小板計(jì)數(shù)少于25,000個(gè)/uL，或血紅蛋白少于 8g/dl，都不能開始鹽酸纈更昔洛韋片的治療（參見警告，注意事項(xiàng)和不良反應(yīng)）。

【萬賽維注意事項(xiàng)】
以更昔洛韋測(cè)定的鹽酸纈更昔洛韋片的絕對(duì)生物利用度比更昔洛韋膠囊高10倍。鹽酸纈更昔洛韋片不能1：1的代替更昔洛韋膠囊。以前應(yīng)用更昔洛韋膠囊要改用鹽酸纈更昔洛韋片片劑的病人，應(yīng)被告知：如果服用超過處方劑量的鹽酸纈更昔洛韋片，有藥物過量的危險(xiǎn)。（參見用量用法，藥物過量）。
在治療過程中建議監(jiān)測(cè)全血細(xì)胞計(jì)數(shù)和血小板計(jì)數(shù)。有嚴(yán)重白細(xì)胞減少，中性粒細(xì)胞減少，貧血和/或血小板減少的病人，建議采用血細(xì)胞生長因子治療和/或考慮暫停服藥（參見特殊劑量指南和不良反應(yīng)）。
對(duì)腎功能不全的病人，需要按照肌酐清除率調(diào)整劑量（參見特殊劑量指南和特殊人群的藥代動(dòng)力學(xué)）。
對(duì)已進(jìn)行血液透析的病人（CrCl<10mL/min），無法給出推薦劑量。因此鹽酸纈更昔洛韋片不能用于此類患者（參見特殊劑量指南和特殊人群的藥代動(dòng)力學(xué)）。
應(yīng)用鹽酸纈更昔洛韋片和/或更昔洛韋后有報(bào)道出現(xiàn)驚厥、鎮(zhèn)靜、頭暈、共濟(jì)失調(diào)和/或精神錯(cuò)亂。如果這些情況發(fā)生，可能會(huì)影響需要精力集中的活動(dòng)，包括病人駕駛汽車和操作機(jī)器的能力。
在合用亞胺培南-西司他丁（泰能）和更昔洛韋的病人中有發(fā)生驚厥的報(bào)道。鹽酸纈更昔洛韋片不應(yīng)該與泰能合用，除非可能獲得的益處高于潛在的危險(xiǎn)性（參見藥物相互作用）。
齊多夫定（Zidovudine）和鹽酸纈更昔洛韋片單獨(dú)應(yīng)用都可能引起中性粒細(xì)胞減少和貧血。有些病人可能不能耐受全量合用這兩種藥（參見藥物相互作用）。
在與鹽酸纈更昔洛韋片合用時(shí)，去羥肌苷（Didanosine）的血漿濃度可能會(huì)升高；因此應(yīng)密切監(jiān)測(cè)病人的去羥肌苷毒性（參見藥物相互作用）。
合用鹽酸纈更昔洛韋片和其他已知有骨髓抑制或與腎功能不全有關(guān)的藥物時(shí)，會(huì)導(dǎo)致毒性增加（參見藥物相互作用）。

【萬賽維禁忌】
已知對(duì)纈更昔洛韋、更昔洛韋或藥品中任何其他成分有過敏反應(yīng)的病人不能應(yīng)用鹽酸纈更昔洛韋片。由于鹽酸纈更昔洛韋片與阿昔洛韋（aciclovir）和伐昔洛韋（valaciclovir）的化學(xué)結(jié)構(gòu)相似，這些藥物之間可能存在交叉過敏反應(yīng)。

【萬賽維性狀】
萬賽維為粉紅色卵圓形薄膜衣口服片。

【萬賽維有效期】
3年

【萬賽維批準(zhǔn)文號(hào)】
注冊(cè)證號(hào)H20060260

【萬賽維生產(chǎn)企業(yè)】
Patheon Inc.