根據早前消息，百濟神州引進的一款CD3-CD19雙特異性抗體貝林妥歐單抗(倍利妥®)已被中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準，用于治療成人復發或難治性前體B細胞ALL。

 

　　2021年8月19日，倍利妥®（貝林妥歐單抗）迎來了正式商業化上市。

 

　　

 

　　圖  貝林妥歐單抗

 

　　2021年8月23日，倍利妥®（（貝林妥歐單抗）在益藥·康德樂大藥房成都青陽店完成訂單，正式開售！

 

　　成都青陽店

 

　　

 

　　地址：成都市青羊區一環路西二段4號一層（四川省人民醫院門診大門出門右轉200米）

 

　　電話：028-86723398

 

　　028-86725308

 

　　關于貝林妥歐單抗(倍利妥)

 

　　貝林妥歐單抗(倍利妥)是基于安進公司(Amgen)的雙特異性T細胞銜接系統(BiTE)®開發，百濟神州和安進公司正式達成的全球腫瘤戰略合作，獲得了倍利妥®在中國的商業化權益。

 

　　倍利妥®的上市，使得白血病領域長期以來的困境發生了變化，為急性淋巴細胞白血病患者帶來了全新治療選擇。

 

 

　　用藥說明

 

　　【商品名】倍利®BLINCYTO®

 

　　【通用名】注射用貝林妥歐單抗

 

　　【規格】35µg/瓶每盒含有1瓶凍干粉和1瓶靜脈輸注溶液穩定劑

 

　　【適應癥】用于治療成人復發或難治性前體B細胞急性淋巴細胞白血病。

 

　　關于急性淋巴細胞白血病(ALL)

 

　　2018年，中國大約有82607例新增白血病患者。

 

　　白血病依據急緩程度，可以大致分為慢性和急性。其中，急性淋巴細胞白血病(ALL)是急性白血病的一種類型，屬于血液系統惡性腫瘤，起源于淋巴細胞，約占成年白血病的20％。

 

　　急性淋巴細胞白血病的發病通常急驟起病，其惡性程度一般較高，在成人和兒童中均有發病。

 

　　對于復發難治的成人急性淋巴細胞白血病患者來說，化療方案是臨床上較常使用的方案之一，除此之外，目前缺乏可選的免疫治療手段患者的生存時間受到了影響，預后比較差。

 

　　目前，急性淋巴細胞白血病依然存在較大的治療挑戰，患者迫切需要新的藥物或治療手段，來提高生存時間，以及生存獲益。

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