1. 萬全力太利魯唑片的適應癥是什么?

本品是目前唯一被公認用于治療肌萎縮側索硬化癥的藥物。肌萎縮側索硬化癥英文名稱簡稱為ALS，是運動神經元病的一種；是累及上運動神經元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常… [更多]

2. 萬全力太利魯唑片療效如何?

本品用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療，可延長存活期和/或推遲氣管切開的時間。本品是治療運動神經元病新藥，是公認的唯一能延緩肌萎縮側索硬化癥進展的藥物，本品也是唯一確定能治療肌萎縮側索硬化癥（ALS）的藥物。　　本品通過抑制腦內神經遞質（谷氨酸及天冬氨酸）的釋放，抑制興… [更多]

3. 萬全力太利魯唑片的副作用有哪些?

本品常見的副作用有疲勞、胃部不適、及血漿轉氨酶水平升高等，偶見嗜中性粒白細胞減少癥。本品的不良反應為無力、瞌睡、眩暈、惡心、嘔吐、腹瀉、厭食、口周感覺異常等，發生率似與劑量有關。本品的其他不良反應還有輕微的血壓升高，肝臟酶指標升高及粒細胞減少。對可能出現的粒細胞… [更多]

4. 服用萬全力太利魯唑片需要注意什么?

1.有肝臟疾患或轉氨酶水平異常增高者慎用利魯唑片。肝臟疾病患者慎用，應定期檢查肝功能。如首有肝臟疾患請告知醫師，因為本品可能不適合您。2.本品每日的用量是2片（100mg），超過2片不會帶來更好的治療效果，反而增加副作用。3.在服用本品期間需要定期檢查肝功能的情況，如出現發… [更多]

5. 萬全力太不良反應及副作用有哪些?

萬全力太不良反應及副作用有：轉氨酶高于3倍正常上限，應慎用；常見的不良反應有：無力、惡心、肺功能下降、頭暈、腹瀉、厭食和感覺異常，多數與劑量有關；罕見的不良反應：發熱和粒細胞缺乏癥；動物實驗有胚胎毒性，可在乳汁中分泌； [更多]

6. 萬全力太臨床療效特點有哪些?

多中心、大樣本、長時間、隨機雙盲對照的臨床觀察證實：利魯唑在存活率中有很重要的作用；可減慢肌力下降的速度；可延緩ALS肌肉惡化的速度；FDA批準的唯一具有確切療效的ALS藥物；首個具有神經元保護作用的谷氨酸受體拮抗劑；價格低于進口利魯唑（力如太），療效穩定；治療肌萎縮側… [更多]

7. 萬全力太的作用機制有哪些?

萬全力太用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療，可延長存活期或推遲氣管切開的時間。其作用機制如下：•谷氨酸毒性是神經元損傷的一種重要可能•利魯唑具有明顯的神經保護作用：•可以抑制腦內神經遞質的釋放；•抑制谷氨酸神經突觸的傳遞；•抑制GABA、多巴胺、谷氨… [更多]

8. 萬全力太利魯唑片是肌萎縮側索硬化(ＡＬＳ)患者治療的新希望?

肌萎縮性側索硬化癥（ALS）或運動神經元疾病是一種漸進的致命性疾病。該病有兩種發病形式：肢體發病或延髓發病。兩者均表現為上、下運動神經元喪失，導致漸進性和不可逆性的肌肉消瘦和無力。盡管該病發病機理尚未完全弄清，但谷氨酸毒性是神經元損傷的一種可能原因。因此目前已將能… [更多]

9. 萬全力太利魯唑片可以配合其他藥物治療運動神經元疾病嗎?

臨床上可以聯合用藥治療運動神經元病，如利魯唑片聯合珍寶丸，有改善肌力，延緩肌萎縮側索硬化癥（ALS）的進展，提高生活質量的作用；利魯唑片聯合益髓顆粒，可治療運動神經元及其它脊髓疾患，兩者結合有修復神經，改善肌力的作用，用于運動神經元疾病引起的腰酸腿軟，肌肉萎縮疼痛… [更多]

10. 萬全力太利魯唑片在治療運動神經元疾病方面有什么優勢呢?

利魯唑片是首個上市的谷氨酸受體拮抗劑利魯唑片是第一個用于肌萎縮側索硬化（ALS）的藥物；利魯唑片是治療肌萎縮側索硬化（ALS）的首選藥物；延長生存期、延緩呼吸障礙發生利魯唑片口服后迅速吸收（60~90分鐘內達到血藥濃度峰值）利魯唑片口服大約90%被吸收，絕對生物利用度高（60%… [更多]

11. 服用萬全力太利魯唑片治療,應該注意什么問題?

肝臟疾病患者慎用，應定期檢查肝功能。如首有肝臟疾患請告知醫師，因為利魯唑片可能不適合您。服用利魯唑片時應禁止過度飲酒。可能發生白細胞(具有重要的抗感染作用)計數減少。如果有任何發熱現象(體溫升高)，須立即與醫生聯系。如有任何腎臟疾患，請告知醫師。服用本品后如感到眩暈… [更多]

12. 服用萬全力太利魯唑片有什么禁忌癥呢?

1.在服用利魯唑片治療期間，如對利魯唑片及其成份過敏，應立即停服，并咨詢專科醫生或專科藥師。2.如肝功不正常或肝臟某些酶的水平異常增高（轉氨酶），慎用利魯唑片。3.妊娠及哺乳期患者，如需服用力如太治療，應在專科醫生或專科藥師指導下用藥。 [更多]

13. 萬全力太利魯唑片適用于治療那些疾病?

萬全力太利魯唑片用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療，可延長存活期或推遲氣管切開的時間。 [更多]