腫瘤壞死因子α和干擾素α逆轉(zhuǎn)K562/A02耐藥性的研究

 

 

摘　要：目的:研究腫瘤壞死因子α(TNF-α)和干擾素α(IFN-α)對耐阿霉素(ADR)K562細(xì)胞株耐藥性的逆轉(zhuǎn)作用.方法:應(yīng)用MTT法,分析TNF-α和IFN-α(均為100U/m1)分別處理K562/A02前后,K562/A02對ADR敏感性的變化.采用半定量RT-PCR和免疫組織化學(xué)染色法,觀察mdr1基因的表達(dá);應(yīng)用流式細(xì)胞技術(shù)檢測細(xì)胞內(nèi)ADR濃度的變化.結(jié)果:TNF-α與IFN-α分別處理K562/A02細(xì)胞,24h后逆轉(zhuǎn)倍數(shù)為6和5,處理48h后,逆轉(zhuǎn)倍數(shù)分別為10倍和8倍,均具有顯著差別;但72h后,逆轉(zhuǎn)倍數(shù)反而減小.在TNF-α和IFN-α孵育后2h,K562/A02細(xì)胞內(nèi)ADR的積累分別增加2.2和1.8倍,而對K562/S無明顯增加ADR積累作用.結(jié)論:TNF-α和IFN-α(100U/m1)對K562/A02的耐藥性具有明顯的逆轉(zhuǎn)活性,其作用似乎呈時間依賴性.由于低劑量TNF-α和IFN-α毒性微小,因此,具有一定的實(shí)際臨床應(yīng)用意義。