導讀：薄芝糖肽注射液有什么成分組成，對于治療進行性肌營養不良、萎縮性肌強直，及前庭功能障礙、高血壓引起的眩暈和植物神經功能紊亂、癲癇、失眠有哪些療效。進行性肌營養不良到底是一種什么樣的病？

　　薄芝糖肽注射液主要成分是的核酸、蛋白質是構成人體和維持人體生命活動的必要物質，薄芝能促進核酸合成及代謝，從而延緩人體衰老。它主要用于治療進行性肌營養不良、萎縮性肌強直，及前庭功能障礙、高血壓引起的眩暈和植物神經功能紊亂、癲癇、失眠等癥。亦可用于腫瘤、肝炎的輔助治療。

　　在多年的醫學研究和臨床試驗中，醫學界多數人認為人體的衰老與體內的自由基有一定的關聯。衰老的自由其學說是現代衰老理論中具代表性的學說之一，該學說認為自由基(Free radical)的增多是產生衰老的重要因素。薄芝具有抗氧自由基能力，能抑制O2-自由基的產生，對OH-具有清除作用，能明顯抑制對紅細胞脂質的過氧化作用，具有SOD酶樣的活性，因此，薄芝能保護細胞，延緩細胞的衰老。 促進DNA合成，延長體外傳代細胞分裂。　本品是由GCL菌株經液體發酵培養制得的靈芝屬薄樹芝干燥菌絲體粉末中提取得的滅菌水溶液。其組分為多糖和多肽。因此薄芝糖肽注射液對于治療衰老有一定的療效。它主要是調節核酸、蛋白質的代謝及合成。

　　我們知道肌肉的衰老對人體影響很大，特別是肌肉的生長尤其重要。但是因為環境和個人的遺傳的多種原因的在綜合作用下。有一些患者因為肌肉的營養不良，導致肌肉不正常的萎縮，導致了進行性進行性肌營養不良。

　　醫學上認為進行性肌營養不良是一組病因未明原發于肌肉組織的遺傳性變性病。臨床上主要表現為進行性加重的肌肉萎縮和無力。在醫學上主要由以下幾種：

　　一：BMD型肌營養不良癥又稱良性型肌營養不良癥，其發病率為DMD的1/10。青少年起病亦屬性連鎖隱性遺傳，病程進展慢 假肥大型根據Dys空間結構改變和功能喪失程度不同，可分為兩型：Duchenne型和Becker型肌營養不良。

　　二：面肩肱型肌營養不良是常見的常染色體顯性遺傳肌病。遺傳缺陷是定位于4q35染色體上同源框基因（指一類長約180個堿基對的DNA序列）的重組 3、肢帶型肌營養不良也稱為Erb型。包含一組肌營養不良變異型，為常染色體顯性隱性遺傳，散發病例不少見。病變主要累及肢體近端。此型有Dys存在，無Xp21突變。將不符合DMD、BMD或面肩肱型肌營養不良的診斷標準，但表現肢帶肌無力患者包括在此型中。

　　三：眼咽型肌營養不良是常染色體顯性遺傳，也有散發病例。常發生于30至50歲。首發癥狀為上瞼下垂和眼球運動障礙，雙側對稱。逐步出現吞咽困難、輕度面肌力弱、咬肌無力和萎縮、構音不清等吞咽困難嚴重可能需要鼻飼或胃造口術；血清CK正常或輕度升高。

　　由于薄芝糖肽注射液能夠清除體內的有氧自由基，對于人體的衰老有一定的抑制作用，因此可以由于治療一些進行性肌營養不良、萎縮性肌強直疾病。

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