淺談蕁麻疹治療藥物

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2018/5/11 15:05:00

　　說到蕁麻疹，好多人反應就是皮膚病嘛，起點小疹子，撓一撓，很快就消退了，來無影去無蹤，小毛病。其實說小就小，說大也大。有15%-20%的寶寶少患過一次蕁麻疹，其發病誘因較多：感染、食物及食品添加劑、藥物、自身免疫、粉塵及其它吸入物、昆蟲、遺傳、內分泌、物理因素等。往往隨著年齡的增長，免疫力的增強而自愈。但是約有60%的蕁麻疹患者病程超過6周，稱為慢性蕁麻疹，這個“小毛病”就變成了反反復復，久治不愈的頑疾，更有甚者，出現喉頭水腫引起的呼吸困難癥狀，搶救不及時，就變成大事了。

　　下面我們就淺談一下蕁麻疹治療抗組胺藥物的大致情況，以及藥物聯用情況。

　　代抗組胺藥出現于 20世紀80年代前，代表藥物為苯海拉明、氯苯那敏、賽庚啶、異丙嗪等，可抑制組胺H1受體，減輕過敏反應具有良好的止癢、抗過敏，癥狀明，。但由于易通過血腦屏障，產生中樞抑制作用，令患者嗜睡、鎮靜；由于受體結合缺乏選擇性，部分品種還有較弱的抗膽堿能作用和α受體阻斷作用，產生口干、心動過速、胃腸道障礙等不良反應；代謝與清除較快，作用時間短，必須多次給藥。不良反應強，患者順應性相對較差限制了其臨床應用。

　　第二代抗組胺藥出現于80年代后，常用藥物有特非那定、西替利嗪、氯雷他定、依巴斯汀、咪唑斯汀等。分子量大，有一條長的側鏈，不具有脂溶性，不易通過血腦屏障，因而中樞抑制作用不明顯；H1 受體選擇性強，幾乎無抗膽堿和抗5-羥色胺作用，并可拮抗細胞間黏附分子，增強其抗過敏療效。雖然該類藥物具有以上優點，但是第二代抗組胺藥中仍有一些藥物如西替利嗪有中樞不良反應，阿斯咪唑、氮卓斯汀刺激食欲引起體重增加，特非那定、阿斯咪唑誘發心臟毒性反應。

　　臨床上當單用二代抗組胺藥無效時，兩代抗組胺藥聯用具有較高應答率，其中咪唑斯汀+撲爾敏和氯雷他定+西替利嗪應用較多。

　　中成藥治療方面四物湯、潤燥止癢膠囊臨床應用較多，多與二代抗組胺藥聯用。白芍總苷+依巴斯汀，玉屏風散+西替利嗪組合對于慢性蕁麻疹減少復發率也取得了較好

　　第三代抗組胺藥來自第二代抗組胺藥的活性代謝物或光學異構體，如非索非那定、地氯雷他定、左西替利嗪等，其代謝不依賴肝酶CYP3A4，具有抗過敏和抗炎效能增強，鎮靜、心臟毒性以及藥物間相互作用減少等優勢。其中，盧帕他定是一類長效非鎮靜性、選擇性H1受體拮抗劑，它通過與特異性受體結合相互作用拮抗血小板活化因子。其代謝產物為地氯雷他定，因此為新一代長效抗組胺藥物。

　　對于慢性蕁麻疹，一般用藥原則是初始用量足，維持用藥時間長，連續服用不間斷。當癥狀、皮疹消失并維持用藥4個月后，可緩慢減藥。減量需降階梯方式逐漸停藥。如果病情有反復，則需重復治療。

　　來源：上海藥訊作者：范秀叢（上海市東方醫院藥學部）

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