研究舒肝解郁膠囊在抗抑郁中的分子機制以及行為學變化。利用real-time PCR、大鼠體重變化、自主活動以及強迫游泳等方法和指標檢測大鼠不同組織中促炎癥和抗炎癥細胞因子的表達變化以及行為學變化，從而探索舒肝解郁膠囊的抗抑郁作用。同時采用現代三環類抗抑郁藥氟西汀作為對比藥物進行研究。 Real-time PCR結果表明舒肝解郁膠囊能顯著性增加大鼠海馬、皮層、下丘腦和脾臟中抗炎癥細胞因子(Th2)如IL-4、IL-10、TGF-β1的表達水平，同時降低促炎癥細胞因子(Th1)如IL-6、IL-18、TNF-α的表達。

    行為學方面，舒肝解郁膠囊和氟西汀具有相同的作用效果，它們都能顯著性的降低大鼠自主活動次數和在強迫游泳過程中大鼠一動不動的靜止時間，兩種藥物之間沒有顯著性差異。在體重方面，兩種藥物表現出很大的差異，經胃灌注氟西汀后大鼠體重相對于基線水平降低，與對照組和舒肝解郁膠囊組都有顯著性降低，而使用舒肝解郁膠囊后大鼠體重和對照組沒有差異，體重隨時間持續增加。

    結果表明，中藥制劑舒肝解郁膠囊和抗抑郁藥氟西汀有相似的抗抑郁作用，而中藥制劑表現出更加安全有效，且副作用小，可能成為未來治療抑郁癥疾病的可靠良藥。（來源：《電子科技大學》 2011年 作者：謝雷）

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