歐盟批準青光眼治療新藥比馬前列素-馬來酸噻嗎洛爾復方滴眼液

    日前，美國眼力健有限公司開發的比馬前列素-馬來酸噻嗎洛爾復方滴眼液獲得歐盟藥政當局的批準，用于降低對單用β受體阻滯劑或前列腺素類似物治療沒有充分響應的開角型青光眼患者的眼內壓或眼高血壓。

    該復方滴眼液含有0.03%的比馬前列素和0.5%的馬來酸噻嗎洛爾，1日1次用藥即能提供臨床非常有效的眼內壓控制效果，作用優于單用比馬前列素或馬來酸噻嗎洛爾。

    臨床試驗證實，該藥具有優異的耐受性，包括眼充血發生率要較單用比馬前列素時低40%。

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