安閑拉莫三嗪片的藥物相互作用

   導(dǎo)讀：癲癇，對(duì)于很多人來(lái)說(shuō)，已經(jīng)非常熟悉。癲癇疾病的是腦神經(jīng)異常放電現(xiàn)象導(dǎo)致的，因而為了能更有效地治愈癲癇疾病，就應(yīng)該要從抑制癲癇反復(fù)放電的現(xiàn)象，才能有效地治愈，安閑拉莫三嗪片就有抑制癲癇反復(fù)放電現(xiàn)象。

近年來(lái)，癲癇的發(fā)病人數(shù)在逐漸增加。癲癇是一種慢性的腦部疾病，其病因復(fù)雜，特征為腦部的神經(jīng)元由于過(guò)度放電引發(fā)的突然的、反復(fù)的和短暫中樞神經(jīng)的功能失常。抑郁癥發(fā)病率較高、甚至出現(xiàn)很高的自殺率，為最常見(jiàn)的癲癇病共患疾病，其對(duì)癲癇患者的生活質(zhì)量帶來(lái)了嚴(yán)重的消極影響。治療上傳統(tǒng)抗癲癇的藥物(如苯巴比妥、苯妥英鈉、丙戊酸、卡馬西平)等藥物對(duì)癲癇合并抑郁癥的控制發(fā)作率較低，很難滿(mǎn)足患者正常的需求。

 

拉莫三嗪片是一種苯基三嗪類(lèi)化合物，可抑制谷氨酸和天冬氨酸的抗癲癇藥，能穩(wěn)定突觸前膜，抑制谷氨酸和天冬氨酸的釋放。

 

【安閑拉莫三嗪片藥物相互作用】

誘導(dǎo)肝藥物代謝酶的抗癲癇藥（例如苯妥英、卡馬西平、苯巴比妥和撲癇酮）會(huì)增加拉莫三嗪的代謝，而需增加使用劑量。

 

丙戊酸鈉與拉莫三嗪競(jìng)爭(zhēng)肝藥物代謝酶，可降率低拉莫三嗪代謝，拉莫三嗪的平均半衰期增加近兩倍。

 

沒(méi)有證據(jù)表明拉莫三嗪能產(chǎn)生有臨床意義的肝氧化藥物代謝酶的誘導(dǎo)或抑制作用。

 

拉莫三嗪可誘導(dǎo)自身代謝，但此作用是有限性的，無(wú)明顯的臨床意義。

 

與安閑合用時(shí)其它抗癲癇藥的血漿濃度的改變雖有報(bào)道，但對(duì)照研究并未顯示安閑對(duì)其它合用抗癲癇藥的血漿濃度有任何影響。體外試驗(yàn)結(jié)果顯示拉莫三嗪并不能從蛋白結(jié)合部位置換其他的抗癲癇藥。

 

在服用卡馬西平的病人，服用拉莫三嗪之后有中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)的報(bào)告，包括頭痛、惡心、視力模糊、頭暈、復(fù)視和共濟(jì)失調(diào)。這些反應(yīng)在減少卡馬西平的劑量后通常都會(huì)消失。

 

在一項(xiàng)12名女性志愿者參加的研究中，給予口服避孕藥后，拉莫三嗪不影響血漿中乙炔雌二醇和左炔諾孕酮的濃度。然而，服用口服避孕藥的病人采用其他慢性治療時(shí)，月經(jīng)出血的任何變化應(yīng)向醫(yī)生報(bào)告。

 

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