萬全力太口服吸收怎樣

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2017/7/27 15:50:00

　　患上疾病是一件非常不幸運的事情，現在的醫學技術在不斷的進步與發展，對于疾病的治療有了更加深入而全面的研究，很多疾病的治愈性變得非常有可能。治療疾病的過程往往離不開藥物的參與，那么萬全力太口服吸收怎樣|||

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　　在健康男性志愿者中，單一劑量口服25至300mg以及每日重復口服25至100mg利魯唑，對其藥代動力學進行評估。血藥濃度水平的升高與劑量呈線性關系。其藥代動力學特性是非劑量依賴性的。

　　重復劑量給藥時(50mg利魯唑片，每日兩次，十天療程)，利魯唑原形在血漿中蓄積至單一劑量的2倍，并于5日內達到穩態期。

　　吸收：利魯唑口服后吸收迅速，并于60至90分鐘內達最大血漿濃度(Cmax=173±72(sd)ng/ml)。大約劑量的90%被吸收，絕對生物利用度為60±18%。

　　在高脂飲食的同時服用利魯唑，其吸收率及吸收程度下降。(Cmax降低44%，曲線下面積降低17%)。

　　分布：利魯唑在體內分布廣泛，可通過血腦屏障。利魯唑的分布容積大約為245±69升(3.4升/公斤體重)。利魯唑的蛋白結合率大約為97%，主要與血漿白蛋白及脂蛋白結合。

　　代謝：利魯唑主要以原形存在于血漿中，并由細胞色素P450廣泛代謝繼而糖脂化。在體外試驗中利用預備的人體肝臟顯示細胞色素P4501A2為主要的利魯唑代謝有關的同功酶。在尿中的代謝產物為3種酚衍生物，1種脲基衍生物及原形利魯唑。

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