肌萎縮側(cè)索硬化癥,又稱漸凍人癥,是
運(yùn)動神經(jīng)元病的一種,是累及上運(yùn)動神經(jīng)元(大腦、腦干、脊髓),又影響到下運(yùn)動神經(jīng)元(顱神經(jīng)核、脊髓前角細(xì)胞)及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上常表現(xiàn)為上、下運(yùn)動神經(jīng)元合并受損的混合性癱瘓。本文為大家介紹一種專業(yè)治療肌萎縮側(cè)索硬化癥的藥物——
萬全力太。 萬全力太的主要成分是
利魯唑。
肌萎縮性側(cè)索硬化癥(ALS)或運(yùn)動神經(jīng)元疾病是一種漸進(jìn)的致命性疾病。該病有兩種發(fā)病形式:肢體發(fā)病或延髓發(fā)病。兩者均表現(xiàn)為上、下運(yùn)動神經(jīng)元喪失,導(dǎo)致漸進(jìn)性和不可逆性的肌肉消瘦和無力。盡管該病發(fā)病機(jī)理尚未完全弄清,但谷氨酸毒性是神經(jīng)元損傷的一種可能原因。因此目前已將能調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng)中谷氨酸水平的藥物作為可行性療法。
苯并噻唑類藥物利魯唑就是這類抗谷氨酸藥物,其神經(jīng)保護(hù)作用機(jī)理復(fù)雜,涉及幾個不同過程。已經(jīng)知道的是它能抑制谷氨酸在突觸前釋放并能與受體結(jié)合防止谷氨酸的激活。本品也可使神經(jīng)末梢及細(xì)胞體上的電位依賴性鈉通道失活,刺激依賴G蛋白的信號傳導(dǎo)過程。
在體外,本品能保護(hù)所培養(yǎng)的運(yùn)動神經(jīng)元免受谷氨酸激活的毒性影響,并防止ALS病人因缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而導(dǎo)致的神經(jīng)元死亡。在脊柱運(yùn)動神經(jīng)元變性的小鼠模型中,本品能改善其可動性。
萬全力太用于肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的治療,可延長存活期或推遲氣管切開的時間。
不良反應(yīng):本品常見的不良反應(yīng)為疲勞、胃部不適,及血漿轉(zhuǎn)氨酶水平升高。其他不良反應(yīng)較少見。偶見嗜中性粒白細(xì)胞減少癥。本品可能產(chǎn)生未在此列出的其它不良反應(yīng)。如在您服用本品時健康狀況發(fā)生任何變化,請告知您的醫(yī)師或藥師。
注意事項:肝臟疾病患者慎用,應(yīng)定期檢查肝功能。如首有肝臟疾患請告知醫(yī)師,因為本品可能不適合您。服用本藥時應(yīng)禁止過度飲酒。可能發(fā)生白細(xì)胞(具有重要的抗感染作用)計數(shù)減少。如果有任何發(fā)熱現(xiàn)象(體溫升高),須立即與醫(yī)生聯(lián)系。如有任何腎臟疾患,請告知醫(yī)師。服用本品后如感到眩暈或頭暈,不應(yīng)駕駛或操作機(jī)器。
最后提醒大家,萬全力太適用于肌萎縮性側(cè)索硬化癥的治療,延長生命或機(jī)械換氣時間。但不適用于其他形式的運(yùn)動神經(jīng)元疾病。,所以用藥要謹(jǐn)慎,最好經(jīng)過確診。