運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病起病緩慢,病程也可呈亞急性。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的癥狀依受損部位而定。由于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦于顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞、錐體束,因此若病變以下級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元為主,稱為進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥;若病變以上級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元為主,稱為原發(fā)性側(cè)索硬化;若上、下級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害同時(shí)存在,則稱為肌萎縮側(cè)索硬化;若病變以延髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核變性為主者,則稱為進(jìn)行性延髓麻痹。臨床以進(jìn)行性脊肌萎縮癥、肌萎縮側(cè)索硬化最常見。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的癥狀最早多見于手部分,患者感手指運(yùn)動(dòng)無力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐漸萎縮,可見肌束震顫。四肢遠(yuǎn)端呈進(jìn)行性肌萎縮,約半數(shù)以上病例早期呈一側(cè)上肢手部大小魚際肌萎縮,以后擴(kuò)展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎縮,小腿部肌肉也可萎縮,肌肉萎縮肢體無力,肌張力高(牽拉感覺),肌束顫動(dòng),行動(dòng)困難、呼吸和吞咽障礙等癥狀。如早期病變性雙側(cè)錐體束,則可先出現(xiàn)雙下肢痙攣性截癱。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的癥狀最突出表現(xiàn)可總結(jié)為以下3點(diǎn):
1、聲音嘶啞、舌肌萎縮、說話不清、吞咽困難、唾液外流、進(jìn)食或喝水嗆咳、呼吸困難、痰液不易咳出。
2、單側(cè)或雙側(cè)手肌無力、并帶有明顯顫動(dòng),大小魚際肌肉萎縮。
3、上肢肌肉及肩胛肌肉萎縮,抬手困難,梳頭無力,下肢呈痙攣性癱瘓,行走緩慢,步態(tài)呈剪刀狀。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的癥狀多由虛所致,加上得病日久,五臟俱損,所以在日常生活飲食中要保證充足的維生素和蛋白的攝入,清淡避免油膩,慎吃寒涼刺激之物,多食溫補(bǔ)平緩之品,以達(dá)到補(bǔ)益之功,從而增強(qiáng)機(jī)體正氣。