暢沛亞洲人的臨床研究

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2010/3/10 11:17:00

　　在一項由中國、新加坡和泰國共15個中心參加的暢沛臨床試驗中，采用隨機、雙盲、對照的試驗設計比較了暢沛（法尼克蘭）與安慰劑的戒煙效果。研究周期共24周，包括12周的治療階段和12周的無治療階段。大約有320例受試者按1:1的比例隨機接受暢沛（伐尼克蘭）或安慰劑治療（1周的劑量遞增后，每次1mg，每日2次，服用11周）。在第12周訪視時，停止服藥，進入無治療階段至第24周。

　　研究的主要終點：

　　第9-12周（包括第12周）的4周持續戒煙率（CQR）。2個關鍵的次要療效終點：第9周到第24周的持續戒斷（CA）；第9周到第24周的長期戒煙率（LTQR）。其他次要療效終點：第12周和第24周的7天時點戒煙率，第24周的4周時點戒煙率。療效結果：主要療效終點經CO測量證實的4周持續戒煙率，暢沛（伐尼克蘭）治療組（50.3%）顯著高于安慰劑組（31.6%）（p=0.0003）。關鍵次要療效指標第9-24周CA和第24周LTRQ以及其它次要療效指標在暢沛（伐尼克蘭組和安慰劑組之間的差異有統計學意義。如下表：

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