妥塞敏的藥理作用為：纖溶現(xiàn)象與機(jī)體在生理或病理狀態(tài)下的纖維蛋白分解、血管通透性增加等有關(guān)，亦與纖溶引起的機(jī)體反應(yīng)、各種出血癥狀及變態(tài)反應(yīng)等的發(fā)生發(fā)展和治愈相關(guān)聯(lián)。氨甲環(huán)酸可抑制這種纖溶酶的作用，而顯示止血、抗變態(tài)反應(yīng)、消炎效果。

    妥塞敏氨甲環(huán)酸片能治療黃褐斑嗎？氨甲環(huán)酸是一種凝血藥物，在臨床使用時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)其有治療黃褐斑的作用。氨甲環(huán)酸治療黃褐斑最早在日本應(yīng)用，可以追溯到的最早的學(xué)術(shù)論文發(fā)表于1979年，至今已有三十幾年的使用歷史，在日本是治療黃褐斑的首選口服藥物。臨床研究已經(jīng)證實(shí)口服給藥和皮內(nèi)注射均可以有效治療黃褐斑，靜脈注射的美白效果還沒有在學(xué)術(shù)研究上得到證實(shí)。雖然氨甲環(huán)酸治療黃褐斑的效果非常確切，但其治療機(jī)理仍然不明，可能和抑制酪氨酸酶有關(guān)。

    妥塞敏的化學(xué)名稱為：(e)-4-氨甲基環(huán)己烷甲酸。妥塞敏的主要成分為氨甲環(huán)酸。妥塞敏主要用于急性或慢性、局限性或全身性原發(fā)性纖維蛋白溶解亢進(jìn)所致的各種出血。彌散性血管內(nèi)凝血所致的繼發(fā)性高纖溶狀態(tài)，在未肝素化前，慎用本品。用法用量為：口服，一次1～1.5g，一日2～6g。

   
    抗纖維蛋白溶酶作用：氨甲環(huán)酸能與纖溶酶和纖溶酶原上的纖維蛋白親和部位的賴氨酸結(jié)合部位 (LBS) 強(qiáng)烈吸附，阻抑了纖溶酶、纖溶酶原與纖維蛋白結(jié)合，從而強(qiáng)烈地抑制了由纖溶酶所致纖維蛋白分解。另外，在血清中 α2 巨球蛋白等抗纖溶酶的存在下，氨甲環(huán)酸抗纖溶作用更加明顯，止血作用更加顯著。

    止血作用：異常亢進(jìn)的纖溶酶將會(huì)引起血小板的凝集抑制及凝固因子的分解。輕度的亢進(jìn)首先導(dǎo)致纖維蛋白的分解。因而考慮在一般出血時(shí)，氨甲環(huán)酸可阻抑纖維蛋白分解而起到止血作用。

    抗變態(tài)反應(yīng)、消炎作用：氨甲環(huán)酸可抑制引起血管滲透性增強(qiáng)、變態(tài)反應(yīng)及炎癥性病變的激肽及其它活性肽的產(chǎn)生 (豚鼠、大鼠)。

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