百賽諾主要成份為雙環醇，百賽諾可用于治療慢性肝炎所致的氨基轉移酶升高。百賽諾適用于輕、中度慢性病毒性肝炎以及非病毒性慢性肝炎的轉氨酶升高。對于其他肝病，如代償期肝硬化和肝纖維化、藥物性肝炎等，百賽諾在相關基礎研究中顯示出良好的降酶作用，有待于在臨床上開展系統的專項研究。口服，成人常用劑量一次25mg（1片），必要時可增至50mg（2片），一日3次，最少服用6個月或遵醫囑，應逐漸減量。

    百賽諾主要成份為雙環醇，百賽諾可用于治療慢性肝炎所致的氨基轉移酶升高。百賽諾適用于輕、中度慢性病毒性肝炎以及非病毒性慢性肝炎的轉氨酶升高。對于其他肝病，如代償期肝硬化和肝纖維化、藥物性肝炎等，百賽諾在相關基礎研究中顯示出良好的降酶作用，有待于在臨床上開展系統的專項研究。口服，成人常用劑量一次25mg（1片），必要時可增至50mg（2片），一日3次，最少服用6個月或遵醫囑，應逐漸減量。

    百賽諾為聯苯雙酯結構類似藥物。藥效學試驗結果表明：百賽諾對四氯化碳、D-氨基半乳糖胺、撲熱息痛引起的小鼠急性肝損傷的氨基轉移酶升高、小鼠免疫性肝炎的氨基轉移酶升高有降低作用，肝臟組織病理形態學損害有不同程度的減輕。體外試驗結果顯示百賽諾對肝癌細胞轉染人乙肝病毒的2.2.15細胞株具有抑制HBeAg、HBV-DNA、HBsAg分泌的作用。

    健康志愿者口服百賽諾雙環醇片劑（25mg/次）的藥代動力學特征符合一房室模型及一級動力學消除規律。吸收半衰期為0.84小時，消除半衰期為6.26小時，藥峰時間為1.8小時，藥峰濃度為50ng/ml。峰濃度（Cmax）和濃度—時間曲線下面積（AUC）與劑量成正比，而其它藥代動力學參數如吸收半衰期t（T1/2Ka）、消除半衰期（T1/2Ke）、分布容積（Vd/F）、清除率（CL/F）及達峰時間（Tpeak）均不隨劑量明顯改變，符合線性動力學特征。

    多次給藥與單次給藥相比，藥代動力學參數無顯著性差異，提示常用劑量多次重復給藥體內藥量無過量蓄積現象。餐后口服百賽諾雙環醇可使峰濃度（Cmax）升高，對其它動力學參數無影響。百賽諾在人體內主要代謝產物為4''-羥基和4-羥基雙環醇。

    百濟藥師溫馨提示：
    1．百賽諾用藥期間應密切觀察病人臨床癥狀，體征和肝功能變化，療程結束后也應加強隨訪。
    2．有肝功能失代償者如膽紅素明顯升高、低白蛋白血癥、肝硬化腹水、食管靜脈曲張出血、肝性腦病及肝腎綜合征慎用或遵醫囑。
    3、患者對百賽諾有很好的耐受性，極個別患者有皮疹發生。皮疹明顯者可停藥觀察，必要時可服用抗過敏藥。
    4、百賽諾臨床研究中，個別患者出現頭暈。
    5、尚無百賽諾對孕婦及哺乳期婦女的研究資料，同其它藥物一樣，應權衡利弊，謹慎使用
    6、12歲以下兒童的最適劑量遵醫囑。
    7、70歲以上老年患者的最適劑量尚待確定。

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