原標題：特寶生物C0158研究中期結果在全國肝病會議發布

　　丙型肝炎是一種主要經血液傳播的，由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的一種病毒性肝炎。HCV慢性感染可導致肝臟慢性炎癥壞死和纖維化，部分患者可發展為肝硬化甚至肝細胞癌（HCC），對患者的健康和生命危害極大，已成為嚴重的社會和公共衛生問題。據世界衛生組織統計，全球HCV 的感染率約為3%，估計約1.7億人感染HCV，每年新發丙型肝炎病例約3.5萬例。我國患者大約占全球的四分之一。

　　C0158研究是廈門特寶生物工程股份有限公司開展的派格賓(R)治療慢性丙型肝炎的注冊臨床試驗（分基因2/3型及以基因1型為主的非基因2/3型兩個研究組），是中國迄今為止最大規模的慢性丙型肝炎治療的臨床研究，共納入患者770例（其中基因2/3型241例）。

　　目前尚無有效的疫苗可預防丙型肝炎。聚乙二醇干擾素alpha與利巴韋林聯合應用是目前最有效的抗病毒治療方案。抗病毒治療的目的是清除或持續抑制體內的HCV，以改善或減輕肝損害、阻止進展為肝硬化、肝功能衰竭或HCC，并提高患者的生活質量。治療的終點是SVR，在接受聚乙二醇干擾素聯合利巴韋林標準方案治療獲得SVR的患者，99%幾乎等同于治愈。在治療的第4、12、24周HCV RNA的水平，可以預測SVR獲得的可能性。

　　患者的依從性是影響療效的一個重要因素。醫生應在治療開始前向患者詳細解釋本病的自然病程，并說明抗病毒治療的必要性、現有抗病毒治療的療程、療效及所需的費用等。還應向患者詳細介紹藥物的不良反應及其預防和減輕的方法，以及定期來醫院檢查的重要性，并多給患者關心、安慰和鼓勵，以取得患者的積極配合，從而提高療效。

　　特寶生物：“打造中國技術領先的國際化生物制藥公司”

　　C0158研究是廈門特寶生物工程股份有限公司開展的派格賓治療慢性丙型肝炎的注冊臨床試驗（分基因2/3型及以基因1型為主的非基因2/3型兩個研究組），是中國迄今為止最大規模的慢性丙型肝炎治療的臨床研究，共納入患者770例（其中基因2/3型241例）。作為中國第一個進行HCV分型治療的注冊臨床研究，C0158研究對中國基因2/3型及以基因1型為主的非基因2/3型患者進行分型治療，基因2/3型研究組設計標準劑量聚乙二醇干擾素聯合800mg/日利巴韋林，療程24周；以基因1型為主的非基因2/3型研究組設計標準劑量聚乙二醇干擾素聯合1000-1200mg/日利巴韋林，療程48周。特寶生物通過C0158研究旨在提供基于中國患者的更高級別的循證醫學證據，最終達到規范臨床治療，節省醫療資源的目標。

　　派格賓（聚乙二醇干擾素alpha-2b注射液,40KD）是國產首個獲批進入臨床試驗的聚乙二醇干擾素，國家I類新生物制品，“十一五”國家重大新藥創制專項，“十二五”國家重大新藥創制臨床研究課題專項，產品已獲得美國、歐洲、日本、澳大利亞、中國等近三十個國家專利授權。

　　廈門特寶生物工程股份有限公司創立于上世紀九十年代初，是一家中國技術領先的聚乙二醇重組蛋白質藥物高新技術企業，目前已有五個聚乙二醇重組蛋白質藥物進入臨床研究。

　　資料來源:廈門特寶生物工程股份有限公司

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