邁普新即是注射用胸腺肽α1藥物，用于治療慢性乙型肝炎和增強(qiáng)免疫系統(tǒng)反應(yīng)性。那么，邁普新治療慢性乙型肝炎優(yōu)勢(shì)何在？請(qǐng)看：臨床將邁普新與日達(dá)仙、和日相比較，三者臨床療效和生物活性等指標(biāo)無(wú)明顯差異性，邁普新價(jià)格相對(duì)較低，用藥過(guò)程中未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)，后期效應(yīng)明顯，因國(guó)產(chǎn)化價(jià)格適中值得臨床應(yīng)用；邁普新與拉米夫定或干擾素聯(lián)合使用可降低拉米夫定詰抗的發(fā)生率，并能有效提高轉(zhuǎn)陰率；單獨(dú)用藥時(shí)從統(tǒng)計(jì)數(shù)字上看，其質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)高抗病毒治療有效率較其他產(chǎn)品稍高一些。所以，邁普新治療慢性乙型肝炎有明顯的不同優(yōu)勢(shì)。 

    關(guān)于邁普新藥理作用：

    邁普新治療慢性乙型肝炎和增強(qiáng)免疫系統(tǒng)反應(yīng)性的作用機(jī)制尚未完全闡明。多項(xiàng)體外試驗(yàn)顯示，邁普新通過(guò)刺激外周血液淋巴細(xì)胞絲裂原來(lái)促進(jìn)T淋巴細(xì)胞的成熟，增加抗原或絲裂原激活后T細(xì)胞分泌的干擾素α、干擾素γ以及白介素、白介素等淋巴因子水平，同時(shí)增加T細(xì)胞表面淋巴因子受體水平。

    邁普新還可通過(guò)對(duì)CD4細(xì)胞的激活，增強(qiáng)異體和自體的人類混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)。可能增加前NK細(xì)胞的聚集，而干擾素可使其細(xì)胞毒性增強(qiáng)。體內(nèi)試驗(yàn)顯示，邁普新可以提高經(jīng)刀豆蛋白A激活后小鼠淋巴細(xì)胞白介素2受體的表達(dá)水平，同時(shí)提高白介素2的分泌水平。 

    邁普新有關(guān)說(shuō)明：

 
    1、高效率調(diào)節(jié)免疫功能最有效的免疫分子。 

    2、世界范圍僅有兩家公司生產(chǎn)，邁普新質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)高，價(jià)格低。

 
    3、邁普新為化學(xué)單體化合物，不存在異原蛋白，無(wú)過(guò)敏反應(yīng)使用前無(wú)需皮試，安全方便，未發(fā)現(xiàn)毒副作用。 

    4、邁普新采用國(guó)際上先進(jìn)的合成方法——多肽固相合成法合成，經(jīng)液相色譜分離純化、精制而成。原料及制劑均按GMP要求生產(chǎn)。 

    5、邁普新結(jié)構(gòu)、化學(xué)式明確的28個(gè)AA組成，有效成份明確。分子量3108.37。 

    服用邁普新的患者應(yīng)注意：

    1.當(dāng)用邁普新來(lái)治療慢性乙肝時(shí)，肝功能試驗(yàn)，包括血清ALT，白蛋白和膽紅素應(yīng)在治療期間作定期評(píng)估，治療完畢后應(yīng)檢測(cè)乙肝e抗原(HBeAg)，表面抗原HBsAg，HBV-DNA和ALT酶，亦應(yīng)在治療完畢后2、4和6個(gè)月檢測(cè)，因?yàn)椴∪丝赡茉谥委熗戤吅箅S訪期內(nèi)出現(xiàn)應(yīng)答。 

    2．邁普新應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下應(yīng)用。如患者自行在醫(yī)院外使用，應(yīng)注意注射器具的消毒和處理。 

    最后，孕婦及哺乳期婦女慎用邁普新：基礎(chǔ)研究顯示本品對(duì)動(dòng)物胚胎沒(méi)有影響，但臨床是否會(huì)對(duì)孕婦胚胎產(chǎn)生影響，同時(shí)邁普新是否經(jīng)由乳汁排泄尚不明確，故此部分患者用藥應(yīng)慎重。

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