    慢性乙肝(CHB)患者采用阿德福韋酯(賀維力,ADV)長期治療能夠得到臨床和組織學改善,并且在HBeAg陰性患者中ADV治療192周病毒學耐藥突變的累計發生率僅為14%。上海交通大學附屬仁濟醫院曾民德、廣州南方醫科大學附屬南方醫院侯金林等報道了一項在中國HBeAg陽性CHB患者中進行的ADV長期多中心治療研究。在剛剛結束的亞太肝病學會(APASL)2008年會上,研究人員報告了4年的研究結果,表明ADV治療4年仍能夠保持持續的高病毒學應答率,治療安全可耐受,耐藥發生率僅10.4%。

    ADF 30001研究是ADV治療中國HBeAg陽性CHB患者的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅱ/Ⅲ期及延長期臨床研究,共納入480例HBeAg陽性CHB患者。

    該研究分為3組,PAAA組(安慰劑→ADV→ADV→ADV,120例)、AAAA組(ADV→ADV→ADV→ADV,240例)、AAPA組(ADV→ADV→安慰劑→ADV,120例)。各組患者均經4個階段的治療,即雙盲期1(12周)→開放治療期(28周)→雙盲期2(12周),之后全部開放繼續ADV治療至4年。

    研究共入組480例患者,平均年齡30歲,HBV DVA中位值為8.8 log10 copies/ml,患者基線特征如表1所示。474、456、443和421例患者分別完成了1、2、3、4年的研究。

表1 入組患者基線特征

	PAAA	AAAA	AAPA	總計
	n=120	n=240	n=120	n=480
年齡 (范圍)	30歲(18~61)	30 歲(17~61)	31歲(18~56)	30歲(17~61)
性別
-男性	98例(82%)	201例(84%)	98例(82%)	397例(83%)
-女性	22例(18%)	39例(16%)	22例(18%)	83例(17%)
HBeAg 陽性	119例(99%)	237例(99%)	115例(96%)	471例(98%)
HBV DNA中位值	8.8(4.7~11.1)	8.8(4.5~11.9)	8.8(4.0~11.1)	8.8(4.0~11.9)
(log10 copies/ml) (范圍)	8.8(4.7~11.1)	8.8(4.5~11.9)	8.8(4.0~11.1)	8.8(4.0~11.9)
ALT(中位值)×ULN(范圍)	2.5 (0.5~28.9*)	2.7 (0.4~29.5*)	2.6 (0.3~15.7*)	2.6 (0.3~29.5)

* 患者根據ALT篩查值入組本研究。ALT:丙氨酸氨基轉移酶;ULN:正常上限

賀維力治療中國HBeAg陽性CHB患者4年的療效和安全性最新結果

    APASL 2008年會報告了ADF 30001 4年中國研究的最新結果(表2,圖1、2)。

    結果顯示,ADV治療 4年,有15.2%(73/480例)的患者達到了持續HBeAg血清學轉換。73例患者中有60例終止ADV治療,其中17例患者出現病毒學突破,并重新開始ADV治療。1%(5/480例)患者(都在AAAA治療組)發生HBsAg消失,其中4例患者同時發生HBsAg血清學轉換。

    報告出現藥物相關不良事件的患者為9.4%(45/480例),僅1.7%因之停藥。發生嚴重不良反應(SAE)的患者僅有6.4%(31/480例),其中僅2例被研究人員認為與藥物治療有關。2例致死性SAE的死因分別是急性肝衰竭和胃癌。0.6%(3/480例)患者血肌酐水平升高>0.5 mg/dl,僅有2例患者峰值超出正常范圍。

表2 賀維力治療中國HBeAg陽性CHB患者52周、104周、156周和208周的療效

	52 周	104 周	156 周	208 周
	N=360***	N=474	N=456	N=443
HBV DNA降低的中位數	-4.8	-5.0	-5.1	-5.4
(log10 copies/ml)	-4.8	-5.0	-5.1	-5.4
HBV DNA<300 copies/ml比例*(%)	29	43	40	52
ALT復常比例(%)	76	76	79	75
HBeAg轉陰率(%)	15	24	36	42
HBeAg血清學轉換率**(%)	11	18	23	24

    * Roche Amplicor法檢測,最低檢測限300 copies/ml。
    ** HBeAg降至不可檢測水平,HBeAb升至可以檢測水平。
    *** 僅分析了兩個連續使用ADV的治療組,排除了在40~52周使用安慰劑的組。

賀維力治療中國HBeAg陽性CHB患者4年的耐藥性最新結果

    在研究期間,每年結束時分析患者血樣本,對于發生HBV DNA突破(HBV DNA水平從治療最低值升高≥1.0 log10 copies/ml)的患者,檢測與ADV耐藥有關的N236T或A181V的突變。

    結果表明,ADV的耐藥發生率較低,第1、2、3、4年的累計耐藥發生率分別為0%、1.3%、5.4%和10.4%(圖3)。ADV治療HBeAg陽性CHB 患者4年后,發生ADV耐藥相關突變的患者比例僅為10.4%(50/480例)。其中,23例患者發生N236T突變,20例患者發生A181V突變,7例患者同時有N236T和A181V突變。

    總之,ADV 10 mg/d治療HBeAg陽性中國CHB患者可持續抑制病毒,保持生化應答及血清學應答率逐步增高。發生ADV耐藥突變患者的比例4年僅為10.4%,長期治療耐受性良好。本研究目前正在繼續,將提供更多長期安全性和ADV對中國HBeAg陽性CHB患者的療效數據。

結論

    賀維力治療慢乙肝:

    可獲得持續的病毒學和生化學應答。血清學應答隨療程延長而逐步遞增,治療4年,15.2%患者達到持續性HBeAg血清學轉換。

    耐藥發生率低,發生賀維力耐藥突變患者的比例4年僅為10.4%。

    安全性良好。

圖1 研究期間HBV DNA水平

圖2 研究期間ALT復常患者比例

圖3 治療期間賀維力耐藥累計發生率

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