卡托普利為第一種可以口服的血管緊張素轉換酶抑制劑,臨床廣泛用于各種高血壓、充血性心力衰竭的治療。腹水,是肝硬化失代償期最突出的臨床表現之一。有研究資料表明,卡托普利治療肝硬化腹水有明顯療效。
研究者把59例肝硬化腹水住院患者分為治療組和對照組,其中治療組32例,對照組27例。所有病例入院前未服利尿劑或入院后停服利尿劑一個星期以上。兩組患者均限鹽、限水、臥床休息,嚴密觀察并記錄血壓、心電圖變化。每日記錄腹圍、空腹體重、24小時出入量;每周復查肝功、腎功、電解質,B超監測腹水量的變化。治療組口服卡托普利25mg/次,一日三次;對照組口服維生素類藥物。
治療組在服藥一周后,血壓變化輕微,平均下降1.5~1.6kpa,心電圖無明顯變化。治療組患者空腹體重平均每日下降0.3~0.5kg,腹圍每日減少0.5~1cm;對照組則為0.1~0.2kg/天與0.2~0.5cm/天。兩周內腹水消退者治療組為13例,占40.62%;對照組為5例,占18.51%。4周內腹水消退者治療組為26例,占81.25%;對照組為12例,占44.44%。
卡托普利可以治療肝硬化腹水,研究者引用的觀點認為:肝硬化患者腎素-血管緊張素-醛固酮系統亢進,引起肝腎及其他內臟動脈收縮,進一步引起腹水;卡托普利則通過抑制血管緊張素轉換酶使血管緊張素Ⅱ降低,擴張腎、肝動脈,使肝血流量增加,肝靜脈楔壓下降及腎血管阻力下降,改善肝腎功能,從而使腹水消退。
在本研究中,研究者還觀察到,卡托普利對輕中度腎功能損傷者,通過減少血管緊張素Ⅱ的生成,擴張腎動脈,改善腎血流量,進而改善腎功能;但對腎實質嚴重損傷者,即便改善了腎血液量,對腎功能的改善卻無補。
本研究還引用了一組資料:卡托普利25mg/次,一日三次口服,氫氯噻嗪25mg/次,一日三次口服;4周后,腹水完全消退,取得了滿意療效。兩藥合用,不僅避免了氫氯噻嗪對腎素-血管緊張素-醛固酮系統激活作用,還減少甚至防止氫氯噻嗪造成的糖、脂肪、尿酸代謝紊亂及低鉀血癥。
卡托普利治療肝硬化腹水有療效,且費用低廉,不失為一種治療肝硬化腹水的較好方法。