5年內(nèi)或?qū)崿F(xiàn)丙肝的無干擾素治療

來源：百濟(jì)藥房藥訊作者：百濟(jì)動(dòng)態(tài) 瀏覽：發(fā)布時(shí)間：2012/10/17 10:13:00

導(dǎo)讀：目前丙肝的標(biāo)準(zhǔn)治療方案是聚乙二醇干擾素α聯(lián)合利巴韋林（PegIFNα/RBV）。但據(jù)研究者們的不斷探索，未來的丙肝治療實(shí)現(xiàn)可能有望實(shí)現(xiàn)無干擾素治療。

    有部分慢性丙肝患者可能不能忍受PegIFNα/RBV副作用或?qū)egIFNα/RBV治療有禁忌證，也就是說有部分患者是不能選擇：聚乙二醇干擾素α聯(lián)合利巴韋林（PegIFNα/RBV）的丙肝的標(biāo)準(zhǔn)治療方案進(jìn)行治療。但是在科研人員的努力探索下，無干擾素的丙肝治療方案或可成為現(xiàn)實(shí)。

    根據(jù)數(shù)據(jù)顯示：由于相當(dāng)一部分慢性丙肝患者無法耐受PegIFNα/RBV的副作用，并且有約30%～60%的丙肝患者存在PegIFNα/RBV治療禁忌證。

    而在2011年12 月，《胃腸病學(xué)》（Gastroenterology）雜志發(fā)表一項(xiàng)臨床Ⅰb 期研究顯示，兩種DAA（多靶點(diǎn)直接抗病毒——蛋白酶抑制劑BOC和TVR）

藥物BI 201335和BI 207127 聯(lián)合RBV在基因1 型慢性HCV感染患者身上取得良好療效，且未見嚴(yán)重副作用。

    同時(shí)，美國肝病學(xué)家洛克（Lok）在同期述評(píng)中指出，無干擾素的丙肝治療方案不再是夢(mèng)想，有可能在5年內(nèi)實(shí)現(xiàn)，甚至將來利巴韋林都可能不在治療方案中。

    與此同時(shí)，處于Ⅱ/Ⅲ期臨床研究前景看好的DAA多達(dá)幾十種。這為想治療又害怕PegIFN/RBV副作用的患者帶來了希望。

    百濟(jì)藥師溫馨提醒：對(duì)于能使用干擾素進(jìn)行丙肝治療的患者，可以選擇派羅欣（聚乙二醇干擾素α-2a注射液）。

    其中，在慢性丙肝的治療中，派羅欣（聚乙二醇干擾素α-2a注射液）單藥或與利巴韋林聯(lián)合應(yīng)用時(shí)的推薦劑量為每次180 ug，每周1次，腹部或大腿皮下注射。聯(lián)合治療時(shí)同時(shí)口服利巴韋林。

    同時(shí)，與派羅欣（聚乙二醇干擾素α-2a注射液）聯(lián)合治療的利巴韋林的劑量取決于病毒的基因型：基因型2或3型劑量為每日口服800 mg；基因型1型劑量為根據(jù)體重每日口服1000-1200 mg。

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