因特芬是應用重組DNA技術生產的高純度α-2a型干擾素，為無菌、穩定的凍干制劑。基因工程干擾素α-2a是一種分子量為19200道爾頓的水溶性，比活性為2-3 x 108國際單位/毫克蛋白。因特芬具有廣泛的抑制病毒復制、抗腫瘤細胞增殖、調節機體免疫功能的作用。因特芬適用于治療丙型肝炎、慢性乙型肝炎、帶狀皰疹、尖銳濕疣、糜爛性口腔炎等病毒性疾病；毛細胞白血病、非何杰金氏淋巴瘤、慢性髓性白血病、腎細胞癌等腫瘤疾病。

    因特芬治療慢性活動性乙型肝炎

    重組人干擾素α2a適合治療伴有HBV-DNA，HBeAg及DNA多聚酶陽性等病毒復制標志的成年慢性活動性乙型肝炎病人。

    推薦劑量:尚未定出治療慢性活動性乙型肝炎的最佳治療方案。通常以500萬國際單位，每周3次，皮下注射，共用6個月。如用藥一個月后病毒復制標志或HBeAg無下降，則可逐漸加大劑量并可進一步將劑量調整至病人能夠耐受的水平，如治療3-4個月后沒有改善，則應考慮停止治療。

    因特芬治療急慢性丙型肝炎（非甲非乙型肝炎）

    重組人干擾素α2a適合治療HCV抗體陽性，谷丙轉氨酶（ALT）增高和不伴肝臟失代償成年慢性丙型肝炎病人。但沒有臨床和組織學方面長期好轉的依據。

    起始劑量:以重組人干擾素α2a 300至500萬國際單位，每周3次，皮下或肌肉注射3個月作為誘導治療。

    維持劑量:血清谷丙轉氨酶正常的病人需要再以重組人干擾素α2a 300萬國際單位，每周3次，注射3個月作為完全緩解的鞏固治療。病人血清谷丙轉氨酶不正常者必須停止以重組人干擾素α2a治療。

    因特芬治療乙型肝炎毒副作用主要表現為流感樣癥狀，病人首次接受因特芬治療時就可以產生發熱、寒戰、肌肉關節痛，隨著療程進行，流感樣癥狀逐漸減輕，其嚴重程度與因特芬的劑量、類型、純度、給藥途徑及受藥者年齡狀態等個人因素有關，以發熱前可有寒戰、肌痛、頭痛、乏力、惡心等癥狀，隨著因特芬劑量增大，副作用增加，大部分人肌注安乃近后癥狀減輕并隨著用藥時間的延長，發熱癥狀減輕，多在1周內消失。近年來應用高純度基因因特芬治療仍會發生一些共同副作用，有些還是劑量依賴型。據認為因特芬可能是一種內在的致熱源，通過下丘腦前列腺素產生內源性發熱反應。

    從因特芬對白細胞的影響中可以看出，因特芬對血液方面影響是常見的，白細胞減少發生在用藥后數小時到數日內，在用藥1周內，而后穩定，停藥或間隔時間延長，白細胞數迅速上升，據研究認為，因特芬可逆阻斷白細胞從骨髓的釋放，而不影響其成熟。

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