百賽諾的不良反應是什么

　　導讀：乙肝患者通常身體比較虛弱，并伴有食欲不振的癥狀，可以多食用山藥，因為山藥具有健脾的功效。百賽諾是一種口碑很好的治療肝病的藥物，那么，百賽諾的不良反應是什么？

　　百賽諾的不良反應是什么？

　　百賽諾服用本藥后，個別患者可能出現的不良反應均為輕度或中度，一般無需停藥、或短暫停藥、或對癥治療即可緩解。1416例臨床研究中未見嚴重不良反應，偶見（發生率<0.5%）頭暈、皮疹、腹脹、睡眠障礙以及血紅蛋白和白細胞計數異常、總膽紅素和轉氨酶升高、血小板下降，另有極個別（發生率<0.1%)患者出現頭痛、惡心、胃部不適、一過性血糖血肌酐升高。可視具體臨床情況而采取相應措施。

　　藥效學試驗結果表明：百賽諾對四氯化碳、D-氨基半乳糖胺、撲熱息痛引起的小鼠急性肝損傷的氨基轉移酶升高、小鼠免疫性肝炎的氨基轉移酶升高有降低作用，肝臟組織病理形態學損害有不同程度的減輕。體外試驗結果顯示本品對肝癌細胞轉染人乙肝病毒的2.2.15細胞株具有抑制HBeAg、HBV-DNA、HBsAg分泌的作用。

　　百賽諾的藥代動力學如下，健康志愿者口服雙環醇片劑(25mg/次)的藥代動力學特征符合一房室模型及一級動力學消除規律。 吸收半衰期為0.84小時, 消除半衰期為6.26小時, 藥峰時間為1.8小時, 藥峰濃度為50ng/ml。峰濃度(Cmax)和濃度-時間曲線下面積（AUC）與劑量成正比，而其它藥代動力學參數如吸收半衰期 (T1/2Ka)、消除半衰期(T1/2Ke)、分布容積(Vd/F)、清除率(CL/F) 及達峰時間(Tpeak)均不隨劑量明顯改變，符合線性動力學特征。 多次給藥與單次給藥相比，藥代動力學參數無顯著性差異，提示常用劑量多次重復給藥體內藥量無過量蓄積現象。餐后口服雙環醇可使峰濃度(Cmax)升高，對其它動力學參數無影響。該藥在人體內主要代謝產物為4‘- 羥基和4- 羥基雙環醇。

　　溫馨提示：百賽諾效果不錯，不良反應的發生率較低。如需購買，請到康德樂大藥房，如有疑問，請撥打我們的服務熱線： 400-101-6868.。我們將有專業醫師為您指導。

　　

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