利加隆的療效歸功于其具備數(shù)個作用點和作用機制:由于其對自由基的捕獲能力,利加隆具抗過氧化活性。脂類化合物過氧化的病理生理學(xué)過程(造成細胞膜的損壞),可被水飛薊素打斷或阻止。并且在已經(jīng)遭受損傷的肝細胞內(nèi),利加隆刺激蛋白質(zhì)的合成并使磷脂代謝正常化。總之,利加隆最大的貢獻是對肝細胞膜有穩(wěn)定作用,它阻止或避免溶解的細胞成分(例如轉(zhuǎn)氨酶)流失。 利加隆可限制某些肝毒性物質(zhì)(如:α-鵝膏菌素)穿透進入細胞內(nèi)部。 蛋白質(zhì)合成能力的增強是由于利加隆刺激細胞核中RNA聚合酶I的活性,因此幫助肝細胞中核糖體RNA的合成,同時導(dǎo)致結(jié)構(gòu)和功能蛋白質(zhì)(酶)的大量合成。因此,利加隆可增強受損肝細胞的修復(fù)能力和再生能力。利加隆通過清除自由基,減輕其介導(dǎo)的肝細胞損傷和肝組織炎癥,阻抑其對肝纖維化的觸發(fā);另外,通過下調(diào) I 型膠原蛋白mRNA抑制纖維增生機制;通過下調(diào)金屬蛋白酶組織抑制因子-1mRNA,從而抑制金屬蛋白酶組織抑制因子-1的合成,促進膠原蛋白減退機制。因此,利加隆具有間接和直接的抗纖維化作用。