干擾素目前仍為抗病毒的一線用藥，HBV-DNA轉陰率在20%～50%左右。運德素重組人干擾素α1b主要適用于慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、慢性粒細胞白血病、尖銳濕疣、慢性宮頸炎、毛細胞白血病、皰疹性角膜炎等疾病。

    運德素重組人干擾素α1b與細胞表面受體結合，誘導細胞產生多種抗病毒蛋白，從而抑制病毒在細胞內的復制；運德素重組人干擾素α1b可通過調節免疫功能增強巨噬細胞、淋巴細胞對靶細胞的特異細胞毒作用，有效地遏制病毒侵襲和感染的發生；運德素重組人干擾素α1b增強自然殺傷細胞活性，抑制腫瘤細胞生長，清除早期惡變細胞等。

    運德素重組人干擾素α1b有效使HBeAg轉陰

    1 材料與方法

    1.1 59例患者的HBeAg和HBV-DNA均為陽性，且均符合運德素重組人干擾素α1b應用指征。將患者隨機分為兩組:單用運德素重組人干擾素α1b的對照組，共29例，男18例，女11例，年齡20～50歲; 運德素重組人干擾素α1b聯合黃芪的治療組30例，男19例，女11例，年齡18～55歲。兩組在年齡、性別及分型上差異無顯著性。

    1.2 治療方法 治療組:運德素重組人干擾素α1b注射液，50μg，每日1次肌注，20天后改為隔日1次，療程半年;黃芪20ml+10%葡萄糖液250ml，每日1次，共1個月。對照組:僅用α1b干擾素。用法、劑量、療程同治療組。其他一般綜合治療(保肝、降酶等)均相同。

    治療結束后6個月隨訪，治療組HBeAg轉陰率為50.00%，HBV-DNA轉陰率53.33%，雖高于對照組(分別為41.38%，44.82%)，但差異均無顯著性(P>0.05)。結論：運德素重組人干擾素α1b聯合黃芪治療慢性乙型肝炎的療效并不明顯優于單用運德素重組人干擾素α1b治療。

    運德素重組人干擾素α1b適用于治療病毒性疾病和某些惡性腫瘤,已批準用于治療慢性乙型肝炎,丙型肝炎和毛細胞白血病。運德素重組人干擾素α1b具有廣譜的抗病毒、抗腫瘤及免疫調節功能。

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