[摘要]

　　角質細胞生長因子（KGF）是皮膚表層的細胞因子，已證明有二種類型即KGF-Ⅰ和KGF-Ⅱ。能促進角質細胞增生、保護黏膜細胞和肝細胞。重組新型人角質細胞生長因子變構體K102經基因工程改造而成，由大腸桿菌重組表達和制備，能抑制成纖維細胞增殖和分化，而天然KGF不具備此作用。實驗目的在于評價K102對實驗性肝纖維化的預防和逆轉治療作用。
　　一、材料與方法
　　1. 實驗材料：重組新型人角質細胞生長因子異構體（代號K102）凍干粉針（1.0mg/支）由重慶富進生物醫藥有限公司提供。羥脯氨酸測定試劑盒購于南京建成生物試劑公司。健康合格一級Wistar大鼠購自重慶醫科大學試驗動物中心。
　　2. 實驗方法：Wistar大鼠84只，雌雄各半，體重200～230g，隨機分為正常對照組、預防給藥空白對照組、預防給藥 0.5、2.0mg/kg劑量組、治療給藥空白模型組、治療給藥0.5、2.0mg/kg劑量組共7組，每組12只。四氯化碳（CC14）大鼠肝纖維化模型按文獻，具體為50% CC14按1:1與玉米胚芽油配制，依1.0ml/kg灌服，每周2次。實驗分二部分：（1）預防給藥：給予CC14的同時，皮下注射K102（0.5、2.0mg/kg），每日1次，連續8周。（2）治療給藥：給予CC14 6周，在肝纖維化形成后停用CC14再給予同上劑量的K102 6周。空白對照組為不含K102的10mmol/L檸檬酸三鈉（pH4.0）和40mg/ml甘露醇溶液。實驗結束后，取血和肝臟組織檢測肝功能、羥脯氨酸含量、病理和膠原特殊染色。統計學處理用t檢驗。
　　二、結果
　　1. K102對血漿中丙氨酸氨基轉移酶（ALT）和天冬氨酸氨基轉移酶（AST）的影響：K102給藥8周后與空白對照組相比，血中ALT和AST水平低50%左右，顯示K102對肝細胞有明顯的保護作用，見表1。
　　2. 對肝組織羥脯氨酸的影響：大劑量K102組動物肝組織中羥脯氨酸含量明顯降低，

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