國產新藥——太羅,是軍事醫學科學院毒物藥物研究所李松等研究人員發明的用于2型糖尿病防治的專利新藥-太羅(羅格列酮鈉)是在抗糖尿病藥物馬來酸羅格列酮基礎上進行再創新并取得成功的新藥。其相關研究獲得2010年科技發明獎二等獎。
糖尿病新藥“太羅”嚴格遵循國際最先進的Ⅱ型糖尿病治療原則: 一, 減少胰島素抵抗,更有效的發揮 胰島素功能; 二, 保護胰島β細胞,恢復自身胰島素功能; 三, 安全、穩定、持久控制血糖; 四, 減少由胰島素抵抗而引起的各種心腦血管并發癥。
新的糖尿病防治指南也告訴我們,一旦確診患有糖尿病,就要在飲食、運動等生活方式上加以干預。為了使血糖達到目標要求,可聯合應用口服降糖藥如胰島素增敏劑羅格列酮鈉(太羅)或使用胰島素進行治療。太羅與其他藥物有什么相互作用呢?
1 經細胞色素P450代謝的藥物:體外藥物代謝實驗表明,在臨床使用劑量上,羅格列酮不抑制主要的P450酶,體外試驗證實,羅格列酮主要通過CYP2C8代謝,極少部分經CYP2C9代謝。
2 尼莫地平和口服避孕藥(炔雌醇和炔諾酮)主要經CYP3A4途經代謝,因此與本品(4毫克/次,每日2次)合用,不會對上述二藥物產生具有臨床意義的藥代動力學影響。
3 格列本脲:對于服用格列本脲后病情穩定的糖尿病患者,本品(2毫克/日,每日2次)與格列本脲(3.75毫克/日至10毫克/日)合用7天,不會改變其24小時的平均穩態血糖水平。
4 二甲雙胍:對于健康受試者,本品(2毫克/次,每日2次)與二甲雙胍(500毫克/次,每日2次)合用4天,不會改變本品及二甲雙胍的穩態藥代動力學參數。
5 阿卡波糖:健康受試者服用阿卡波糖(100毫克/次,每日3次)7天,對單劑口服本品的藥代動力學參數無影響。
6 地高辛:健康受試者連服本品(8毫克/次,每日1次)14天,對地高辛(0.375毫克/此,每日1次)的穩態藥代動力學參數無影響。
7 華法林:連續服用太羅對華法林對機體的穩態藥代動力學參數無影響。
8 乙醇:服用太羅的2型糖尿病患者單次飲用中等量的乙醇,不會增加其急性低血糖發生的危險性。
9 雷尼替丁:健康受試者服用雷尼替丁(150毫克/次,每日2次)4天,不會改變羅格列酮單劑口服或靜脈給藥的藥代動力學參數,該結果表明胃腸道PH值升高不影響本品的口服吸收。
百濟藥師溫馨提醒:太羅不僅能夠有效治療糖尿病,而且能夠最大限度地預防和減少并發癥,是性價比很高的選擇藥物。對于提高患者生命質量,延長糖尿病患者的壽命,合理使用衛生資源,減輕患者和社會負擔,具有十分重要的意義。