武田制藥復方降糖藥獲FDA批準

來源：藥業人作者：百濟瀏覽：發布時間：2006/8/10 16:55:00

8月1日，武田制藥的復方降糖藥Duetact獲得美國FDA批準用于治療2型糖尿病。 Duetact含有兩種成分，分別是武田制藥自行研發的吡格列酮(pioglitazone，Actos)和仿制成分格列美脲。武田制藥預計將在今年晚些時候將該藥正式投放美國市場。

　　Duetact每日用藥1次，有兩種配比，吡格列酮和格列美脲的劑量分別是30mg/2mg和30mg/4mg。面對的主要競爭對手將是葛蘭素史克的復方降糖藥Avaglim(羅格列酮/格列美脲)。后者已在歐洲獲批用于治療2型糖尿病，目前尚在等待FDA審批。

　　武田制藥和葛蘭素史克另有兩種復方降糖藥ActoPlus(吡格列酮/二甲雙胍)和Avandamet(羅格列酮/二甲雙胍)。此外，武田制藥正在進行吡格列酮與名為TAK-536的試驗性藥物組成復方藥物的臨床試驗。后者是一種血管緊張素受體阻滯劑(ARB)類降壓藥。武田預期該復方藥物將同時具有降血糖與降血壓的作用。由于許多糖尿病患者同時患有高血壓，這種復方藥物用藥將更方便。

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