泰畢全是直接凝血酶抑制劑,可提供有效的、可預(yù)測的、穩(wěn)定的抗凝效果,同時較少發(fā)生藥物相互作用,無藥物食物相互作用,無需常規(guī)進(jìn)行凝血功能監(jiān)測或劑量調(diào)整,全面加強(qiáng)了患者的治療依從性
和安全性。
泰畢全為膠囊劑,內(nèi)容物為黃色顆粒。預(yù)防存在以下一個或多個危險因素的成人非瓣性房顫患者的卒中和全身性栓塞(SEE):先前曾有卒中、短暫性腦缺血發(fā)作或全身性栓塞,左心室射血分?jǐn)?shù)<40%,伴有癥狀的心力衰竭,紐約心臟病協(xié)會(NYHA)心功能分級>=2級,年齡>=75歲,年齡>=65歲,且伴有以下任一疾病:
糖尿病、冠心病或
高血壓。用水送服,餐食或餐后服用均可。請勿打開膠囊。成人的推薦劑量為每日口服300mg,即每次1粒150mg的膠囊,每日兩次,應(yīng)維持終生治療。不良反應(yīng):與其他各種抗凝藥物類似,泰畢全用于抗凝治療過程中也不可避免會出現(xiàn)出血現(xiàn)象。尤其在高劑量應(yīng)用時,出血發(fā)生率更高。
達(dá)比加群酯由德國勃林格殷格翰公司開發(fā),于2008年4月在德國和英國率先上市,這是繼華法林之后50年來上市的首個新類別口服抗凝血藥物。泰畢全的上市,是抗凝血治療領(lǐng)域和潛在致死性血栓預(yù)防領(lǐng)域的一項(xiàng)重大進(jìn)展,具有里程碑意義。達(dá)比加群酯無需特殊用藥監(jiān)測、藥物相互作用少。
泰畢全適應(yīng)證僅為關(guān)節(jié)置換術(shù)后血栓形成的預(yù)防,其他適應(yīng)證包括心房顫動、急性冠狀動脈綜合征、急性癥狀性靜脈血栓形成和缺血陛
腦卒中等,尚處于臨床研究中。
如果您對泰畢全臨床適應(yīng)證、用法用量、副作用等有任何疑惑,可撥打我們的全國免費(fèi)服務(wù)熱線400-101-6868,
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