施達(dá)賽的臨床評價是怎么樣的呢

    施達(dá)賽達(dá)沙替尼片的臨床評價：4項單組多中心臨床研究考察了達(dá)沙替尼片對伊馬替尼或不耐受的CML或PH+ALL患者78例及髓細(xì)胞急變期患者74例。大部分患者有很長的病史并經(jīng)過大量藥物治療(包括伊馬替尼、細(xì)胞毒化療藥物、干擾素和干細(xì)胞移植等)。經(jīng)過達(dá)沙替尼片治療的所有患者均獲得了血液學(xué)和細(xì)胞遺傳學(xué)反應(yīng)。慢性期CML患者的顯著細(xì)胞遺傳學(xué)緩解率(McyR)為45%。完全緩解率為33%；急變期CML患者的顯著血液學(xué)緩解率(MaHR)為59%；髓細(xì)胞急變期、淋巴細(xì)胞急變期及Ph+All患者的MaHR率分別為32%、31%和42%。
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