導(dǎo)讀：在過去的幾十年中出現(xiàn)了多種癌癥治療方法，主要包括手術(shù)治療、放射治療、化學(xué)治療、激素治療、基因治療和免疫治療。其中，手術(shù)治療、放射治療、化學(xué)治療已成為主要手段。無可否認(rèn)，這三種方法都能取得一定的效果，但也幾乎不可避免地都給人體帶來巨大損傷。

　　最新的癌癥治療理念是有針對性的靶向療法，即在分子水平上，針對致癌位點(diǎn)（腫瘤細(xì)胞內(nèi)部某個(gè)蛋白分子或某個(gè)基因片段）設(shè)計(jì)相應(yīng)的藥物，它只攻擊癌細(xì)胞，不會(huì)產(chǎn)生像化療那樣嚴(yán)重的副作用。腫瘤醫(yī)生們熱烈期待一系列新療法的問世，包括用RNA、納米顆粒、經(jīng)過基因改造的病毒和細(xì)菌來殺死腫瘤細(xì)胞，以及利用我們的免疫系統(tǒng)，通過細(xì)胞與細(xì)胞面對面的搏斗來戰(zhàn)勝癌癥。

　　以下這些療法目前正處于早期臨床試驗(yàn)階段，也許還要經(jīng)過若干年才有可能正式投入臨床。

　　免疫療法

　　在諸多抗癌新療法里，最受關(guān)注的是駕馭自身免疫系統(tǒng)，搜尋并摧毀癌細(xì)胞。“免疫療法”這一設(shè)想的歷史并不短，它始于19世紀(jì)90年代。當(dāng)時(shí)，紐約的外科醫(yī)生威廉•科萊偶然發(fā)現(xiàn)，有位罹患了頸部癌癥的病人在治愈了惡心的皮膚感染后，癌癥竟然也神奇地康復(fù)了。此后幾十年，科萊“調(diào)制”出各種細(xì)菌混合物，將其注射到患者腫瘤部位，取得了一定的成功。

　　科萊可能不知道，我們的免疫系統(tǒng)一直在監(jiān)測癌細(xì)胞。如果出現(xiàn)癌腫，那說明免疫系統(tǒng)的防御出了問題。偶爾有些患者的腫瘤會(huì)幸運(yùn)地自發(fā)萎縮乃至消失，據(jù)推測，這可能是因?yàn)樗麄兊拿庖呦到y(tǒng)雖然姍姍來遲，但最終還是被癌細(xì)胞喚醒了。

　　20世紀(jì)初科萊去世，他的抗癌探索似乎也一同走向終結(jié)。但隨著人們越來越了解免疫系統(tǒng)，借其之力對抗癌癥的想法再次復(fù)活。事實(shí)上，我們接種疫苗以預(yù)防各種傳染病時(shí)，同樣是在人為調(diào)控免疫系統(tǒng)。但與注射麻疹、流感等疫苗不同，對抗癌癥的疫苗并非以防為主，而是屬于“治療性疫苗”。盡管如此，治療性疫苗對癌癥仍可充分發(fā)揮免疫系統(tǒng)的特異性和記憶力等特長，這種打擊只針對癌細(xì)胞，而且在注射后相當(dāng)長的一段時(shí)間里，它會(huì)持續(xù)發(fā)揮效力。

　　模仿疫苗

　　不出所料，癌癥疫苗的研制是從模仿針對細(xì)菌和病毒的“預(yù)防性疫苗”起步的。患者被注射了某些癌細(xì)胞所特有的蛋白質(zhì)，或是仍附著有蛋白質(zhì)的已死亡的腫瘤細(xì)胞。在此之外，也輔以某些可向免疫系統(tǒng)亮起示警紅燈的化學(xué)物質(zhì)。

　　過去幾十年，沿著這條路徑，數(shù)百名患者進(jìn)行了臨床實(shí)驗(yàn)，動(dòng)物試驗(yàn)更不計(jì)其數(shù)，但所有努力最終都宣告失敗。研究面臨幾大困境：一是腫瘤會(huì)發(fā)出讓免疫細(xì)胞撤退的信號，更主要的是，經(jīng)過放化療，患者的免疫系統(tǒng)被大大削弱。此外還有一個(gè)根本性的障礙：免疫系統(tǒng)的兩大主要“武器”是免疫細(xì)胞和抗體，其中，能破壞癌細(xì)胞的是免疫細(xì)胞。英國南安普敦大學(xué)的克里斯琴•奧滕斯米爾說：“用蛋白質(zhì)制成的疫苗更擅長誘導(dǎo)產(chǎn)生抗體，卻并不那么擅長誘導(dǎo)產(chǎn)生免疫細(xì)胞。”

　　如今，包括奧滕斯米爾的團(tuán)隊(duì)在內(nèi)，眾多研究小組已經(jīng)將重點(diǎn)放在尋找方法向免疫細(xì)胞發(fā)出警報(bào)，其中原因就在于此。最常見的方法是注入編碼癌蛋白的基因，而不是直接注入癌蛋白。一旦這種DNA疫苗被注入患者體內(nèi)，比如手臂肌肉，肌肉細(xì)胞就會(huì)遵照這些新的遺傳指令，源源不斷地產(chǎn)生蛋白質(zhì)，直到抵達(dá)細(xì)胞表面。

　　當(dāng)癌蛋白出現(xiàn)在活細(xì)胞表面（而不是自由漂浮在血液中或附著在死亡癌細(xì)胞上），就達(dá)成了激活免疫細(xì)胞的條件。目前，已經(jīng)有幾種不同的DNA疫苗正在開展小規(guī)模的早期臨床試驗(yàn)。

 

　　然而，隨著疫苗療法遲遲難以走向成熟，研究人員對另一種被稱為“過繼性免疫療法”（adoptive immunotherapy,AIT）的治療方法產(chǎn)生了更大的興趣。這種療法從患者身上獲取免疫細(xì)胞，然后以某種方式“處理”后，再將其送回患者體內(nèi)。美國國家癌癥研究所免疫療法先驅(qū)者之一的史蒂芬•羅森伯格說：“這顯然是目前最令人振奮的方法。”

　　2010年，美國首次批準(zhǔn)癌癥疫苗在臨床上應(yīng)用。疫苗名為“Provenge”，用于治療晚期前列腺癌患者。平均下來，每位患者的生存期延長了4個(gè)月。不過，由于每例患者的治療方案都需要在實(shí)驗(yàn)室中量身訂做，這導(dǎo)致醫(yī)療費(fèi)用高達(dá)10萬美元。

　　但是，其他類型的“過繼性免疫治療”的成果更引人注目。Provenge疫苗的特殊之處在于，它從病人血液中提取的免疫細(xì)胞并不直接殺死癌細(xì)胞，而是將癌細(xì)胞的蛋白質(zhì)“展示”給T細(xì)胞，讓T細(xì)胞來殺死癌細(xì)胞。

　　直接培養(yǎng)T細(xì)胞的方法已取得了更好的結(jié)果。其中一種技術(shù)是在手術(shù)切除的腫瘤里提取T細(xì)胞，加以培養(yǎng)，然后再重新注入患者體內(nèi)（腫瘤中存在T細(xì)胞，表明它們已經(jīng)認(rèn)為腫瘤細(xì)胞是“外來入侵者”）。將T細(xì)胞療法與去除免疫抑制細(xì)胞的藥物和放療結(jié)合后，幾乎無藥可救的晚期黑色素瘤的治愈率出人意外的高。

　　那么，迄今為止還是不治之癥的癌癥治療領(lǐng)域能因此而獲得突破嗎？“免疫系統(tǒng)的潛力還需進(jìn)一步開發(fā)，如果這種能力能被充分發(fā)掘出來，我們將有望獲得重大的突破。”奧滕斯米爾說。

　　新抗生素

　　我們在開發(fā)免疫系統(tǒng)的潛力方面也許還能做得更好。除了利用免疫系統(tǒng)天生的能力，我們還可以通過遺傳工程，改造一個(gè)人的T細(xì)胞，讓它攻擊癌細(xì)胞，通過將能夠識別已知癌蛋白的受體基因引入T細(xì)胞，“我們可以創(chuàng)造出各種全新的細(xì)胞類型”，羅森伯格說。

　　目前，最前沿的研究是將“過繼性免疫治療”與遺傳工程療法相合，至于它的效果如何，現(xiàn)在下結(jié)論還為時(shí)過早。到目前為止，少數(shù)與大學(xué)掛鉤的醫(yī)療中心已對幾十例絕癥患者進(jìn)行了臨床試驗(yàn)，部分患者的情況顯示，經(jīng)過遺傳工程改造的T細(xì)胞擁有真正的癌癥治療潛力。例如，去年發(fā)表的一項(xiàng)研究報(bào)告指出，三分之二的白血病患者的病情出現(xiàn)明顯緩解。“這些都是小規(guī)模的實(shí)驗(yàn)，但卻給我們帶來了令人興奮的希望。”羅森伯格說。

　　事實(shí)上，許多長期以來持懷疑態(tài)度的制藥巨頭已經(jīng)準(zhǔn)備開發(fā)免疫療法的藥物，包括葛蘭素史克、輝瑞和默克。“我個(gè)人認(rèn)為，醫(yī)藥科學(xué)正處于類似于發(fā)明抗生素的時(shí)代，而新的抗生素將是免疫療法。”奧滕斯米爾說。

　　超級細(xì)菌療法

　　俗話說“敵人的敵人是朋友”。雖說誰也不希望致病菌進(jìn)入我們的身體，但如果它們能幫我們擊退癌細(xì)胞，也許可以考慮讓它們成為我們的戰(zhàn)略盟友。

　　許多細(xì)菌，包括沙門氏菌和大腸桿菌，都有向腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移并在那里安家落戶的傾向，它們隱藏在腫瘤中心的低氧區(qū)，以躲避免疫系統(tǒng)的攻擊，同時(shí)，它們以快速分裂的腫瘤細(xì)胞的代謝物為食。和病毒療法一樣，經(jīng)過基因改造的細(xì)菌也可以有針對性地向某個(gè)特定區(qū)域釋放某種毒素，“或按照你的設(shè)想進(jìn)行任何活動(dòng)。”愛爾蘭科克癌癥研究中心的首席研究員馬克•坦尼說。

　　雖然與病毒療法相比，這種方法目前還處于早期階段，臨床試驗(yàn)案例也不多，但細(xì)菌療法確實(shí)具有某些優(yōu)勢：它們比病毒更容易大批量生產(chǎn)，基因改造時(shí)也更容易進(jìn)行控制。而且，構(gòu)成腫瘤的80%并非癌細(xì)胞，而是為癌腫提供“后勤支持”的基質(zhì)細(xì)胞。對基質(zhì)細(xì)胞，病毒無能為力，但細(xì)菌卻可以直接攻擊。

　　2010年，坦尼在一項(xiàng)老鼠實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，無害的腸道細(xì)菌菌株的確能準(zhǔn)確“命中”腫瘤，即使口服治療也有效果。坦尼表示：“益生菌這類非致病微生物的抗癌前景令人振奮。它們對人無害，因此，人體允許它們在體內(nèi)自行其是，比如，直接在腫瘤內(nèi)部制造抗癌藥物。”

　　病毒療法

　　破壞人體細(xì)胞是病毒的天性。病毒的生命循環(huán)通常表現(xiàn)為：感染細(xì)胞，迫使細(xì)胞產(chǎn)生更多病毒直到死亡，然后釋放出大量新的病毒去感染更多細(xì)胞。

　　利用這種破壞性的力量對抗癌細(xì)胞的想法，最早出現(xiàn)于20世紀(jì)50年代。當(dāng)時(shí)，各種各樣的病毒被注射入人體腫瘤。不過，假使感染擴(kuò)散，有時(shí)會(huì)導(dǎo)致致命的后果。

　　但今天，研究人員使用的是經(jīng)過基因改造的病毒，雖然有時(shí)候這種病毒毒性更強(qiáng)，更為致命，但它們只會(huì)感染癌細(xì)胞。愛爾蘭科克癌癥研究中心的馬克•坦尼說：“你可以讓它們在細(xì)胞內(nèi)瘋狂復(fù)制，吞噬腫瘤，殺出一條血路。”

　　目前，在研究“病毒療法（Virotherapy）”的候選名單上，至少有10組不同類型的經(jīng)過基因改造的病毒。迄今為止，效果最為明顯的是利用一種皰疹病毒，將一種叫做GM-CSF的強(qiáng)效免疫化學(xué)物質(zhì)，導(dǎo)入已出現(xiàn)轉(zhuǎn)移的黑色素瘤患者體內(nèi)。在接受治療的50名患者中，有8人的腫瘤消失了。目前，多種旨在強(qiáng)化病毒毒性的治療方法仍處于動(dòng)物研究階段，可以說，病毒治療癌癥的潛力還有待進(jìn)一步挖掘。

　　RNA干擾療法

　　在千年之交的時(shí)候，RNA干擾療法已被人們譽(yù)為醫(yī)學(xué)發(fā)展史上的大事件。20世紀(jì)90年代發(fā)現(xiàn)的RNA干擾治療，代表了一種自然的細(xì)胞控制機(jī)制，RNA干擾技術(shù)為我們提供了暫時(shí)開啟和關(guān)閉單個(gè)基因的能力。按照這一癌癥治療研究項(xiàng)目的領(lǐng)先者、哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的癌癥專家茱迪•利伯曼的說法，這為癌癥治療領(lǐng)域“開創(chuàng)了一個(gè)新天地”。

　　不過，要將這一治療理念轉(zhuǎn)化為有效的藥物并非易事。這項(xiàng)技術(shù)涉及到合成一段能關(guān)閉特定基因的較短RNA。但是我們的細(xì)胞擅長于檢測和摧毀較短的RNA片斷，因?yàn)樗鼈兛雌饋砗芟袷侨肭值牟《尽＠�伯曼說：“如何成功遞送RNA仍是一個(gè)主要的障礙。”

　　科學(xué)家正在研究各種巧妙的“分子騙局”來克服這一障礙。一種是將RNA隱藏在脂質(zhì)納米顆粒中，一種名為ALN-VSP的藥物就使用了這種技術(shù)，目前正試用于治療肝癌，其目標(biāo)是與腫瘤生長有關(guān)的兩種基因。在一項(xiàng)試驗(yàn)中，37名患者中，有7人體內(nèi)的腫瘤停止了生長。

　　據(jù)利伯曼估計(jì)，未來10年，首個(gè)基于RNA的癌癥藥物可進(jìn)入臨床應(yīng)用。她說：“從在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)RNA干擾藥物可能起作用到現(xiàn)在，實(shí)際上只過了十年左右。但令人驚訝的是，RNA干擾藥物的發(fā)展速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過其他種類的藥物。”

　　納米粒子療法

　　研究小東西的科學(xué)可能成為人類的大救星。納米顆粒本身雖然并不需要具備殺死癌細(xì)胞的毒性，但它卻可以將現(xiàn)有化療藥物的藥效提升到一個(gè)全新的高度。

　　馬薩諸塞州波士頓布萊根婦女醫(yī)院納米醫(yī)學(xué)和生物材料研究的負(fù)責(zé)人奧米德•法羅扎德說：“從根本上改變藥物藥理學(xué)，讓我們首次以之前不可能的方式來探索生物學(xué)的奧秘。”

　　化療的問題是，它會(huì)不分?jǐn)澄业貧⑺滥切┭杆俜至训募?xì)胞，無論是癌變細(xì)胞還是正常細(xì)胞。由于化療對腸道、皮膚和免疫系統(tǒng)產(chǎn)生的毒副作用，藥物劑量不得不受到限制。而如果將納米顆粒與化療結(jié)合在一起，就可以安全地使用更高劑量。那時(shí)因?yàn)榕c正常血管相比，納米顆粒更容易滲透進(jìn)入腫瘤部位的血管，從而在腫瘤位置集聚，于是，藥物就更能對腫瘤展開有選擇性的攻擊。

　　一些傳統(tǒng)的化療藥物已開始用納米顆粒進(jìn)行封裝。領(lǐng)導(dǎo)該項(xiàng)研究的法羅扎德說：“納米顆粒并非將壞藥變成好藥，而是讓好藥變成偉大的藥物。在一些低劑量藥物試驗(yàn)中，我們已觀察到了非常顯著的藥效。”

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