司莫司汀一般是用于治療腦原發腫瘤及轉移瘤的藥物。司莫司汀對于肺癌，惡性黑色素瘤，惡性淋巴瘤，胃癌，腸癌，肝癌有確切療效，同時能防止腦瘤及各種惡性腫瘤腦轉移，也適用于晚期胰腺癌，乳腺癌，宮頸癌。

    從近日在津舉行的國際消化系統腫瘤研討會上獲悉，近年來我國胰腺癌癌發病迅猛增長，在北京、上海、天津等大城市，其發病率在20年間增長約4倍，成為男、女主要高發癌癥。更嚴峻的是，它起病隱匿、生長迅速，患者從發病到死亡往往僅幾個月，在常見癌瘤中死亡率最高。各類癌癥已經成為人類健康的第一殺手。司莫司汀一般是用于治療腦原發腫瘤及轉移瘤的藥物。司莫司汀對于肺癌，惡性黑色素瘤，惡性淋巴瘤，胃癌，腸癌，肝癌有確切療效，同時能防止腦瘤及各種惡性腫瘤腦轉移，也適用于晚期胰腺癌，乳腺癌，宮頸癌。

    司莫司汀口服吸收迅速，服用14C標記的本品，在胃中迅速分解進入血液，并分解為氯乙基及4-甲基環已基兩部分，用藥后10分鐘，血漿中即可出現此兩種物質，1~3小時環已基部分達最大值，6小時氯乙基部分達最高峰。將環已基及氯乙基分別標記的司莫司汀120-290mg/m2給病人服用，血漿環已基a半衰期為24小時，β半衰期為72小時；氯乙基的半衰期為36小時。本品分子量小，脂溶性大，易透過血腦屏障，腦脊液的藥物水平為血漿的15%~30%。司莫司汀體內分布以肝、胃、腸、肺、腎中濃度最大，60%的藥物在48小時后以代謝產物的形式從尿中排出，此外亦經膽汁、糞便及呼氣時隨CO2排出。

    服用司莫司汀需要注意以下幾個方面：1.骨髓抑制，但比較遲緩，與用藥劑量有關。2.消化道反應有惡心、嘔吐等，一般在６周后出現，約持續１～２周。3.口腔炎、脫發、肝功能損害比環己亞硝脲輕。4.司莫司汀作用與卡氮芥、環己亞硝料相似，但對肺癌、乳腺癌、惡性黑色素瘤優于ＢＣＮＵ及ＣＣＮＵ，而毒性又較低。

    司莫司汀的不良反應可能有以下方面：
　　

    （1）骨髓抑制：呈遲發性，為劑量限制性毒性。血小板減少在用藥后4周出現，白細胞減少的低谷出現在5~6周，持續6~10日，可伴有紅細胞減少。
　　

    （2）胃腸道反應：口服后最早在45分鐘可出現惡心、嘔吐，遲者到6小時出現，通常在次日可消失，一般患者均能耐受。

    （3）其他反應：可能有腎毒性，口腔炎，脫發，輕度貧血及肝功能指標升高；可能出現肺纖維化，但較輕。

    司莫司汀在臨床上應用廣泛，有效治療癌瘤，讓許多患者重拾面對生活的信心！

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