近日,深圳微芯生物科技有限責任公司自主研發的正處于臨床開發階段的抗腫瘤先導化合物西達本胺(CS55)獲美國發明專利授權,該產品此前已于2006年獲中國專利。
西達本胺是取自苯甲酰胺類的口服生物可用的組蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制劑。組蛋白去乙酰化酶抑制劑是一類抗腫瘤新藥,可在腫瘤細胞中引起對基因表達的選擇性調控。西達本胺已經表現出臨床前功效和藥代動力學特性,這意味著與目前其他正在開發或銷售的組蛋白去乙酰化酶抑制劑相比,西達本胺的臨床特性更為突出。
據了解,深圳微芯生物科技有限責任公司是一家專門從事研究和開發專利小分子療法的領先的生命科學企業(尤其是受體信號領域),具有整合硅片上的研究設計、高內涵篩選、通路表達譜、PK/PD 篩選等核心能力,利用其在深圳先進的計算機和醫學化學、放大合成、自然產品化學、配方、分析方法開發和驗證、生物學、高通量篩選、微陣列和信息等資源,已經改進并加快了發現新藥物的效率。
目前,西達本胺已獲批在我國開展I期臨床試驗,其在中國以外地區的臨床試驗由HUYA生物科學國際有限公司獨家代理。在我國即將展開的I期臨床試驗中,HUYA將與微芯生物科技共同開發西達本胺。隨后,HUYA計劃提交在研新藥申請,并開始在美國和歐洲進行西達本胺的臨床試驗。