巴黎賽諾菲－安萬特2006年3月23日宣布，在美國食品與藥品管理局（FDA）對新藥上市補充申請進行優(yōu)先審核后，批準泰索帝（化學名：多西他賽）注射劑聯(lián)合順鉑和5－氟尿嘧啶治療以前未接受化療的晚期胃癌患者，包括胃食管交界癌患者。   
 
    這是FDA 10多年來第一次批準一種已證實可延長生存期晚期胃癌的方案，因此，這為醫(yī)師和患者治療這種惡性疾病提供了一個重要的新選擇。同時，這一新藥補充申請目前正在接受歐洲醫(yī)藥產(chǎn)品評價署（emea）人類用藥委員會（chmp）評審。

      FDA的批準依據(jù)了tax325研究的結果，這是一項最大型的國際性ⅲ期臨床試驗，針對以前未經(jīng)治療的胃癌晚期患者，共納入445位患者。來自美國得克薩斯大學的醫(yī)學博士、教授安德森評術說，許多年來，胃癌患者的治療選擇很有限，隨著以索泰帝為基礎的方案獲得批準，晚期胃癌患者現(xiàn)在就有了新的治療標準。

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