AstraZeneca(阿斯利康)介紹

腫瘤學領域的阿斯利康

　　阿斯利康是目前世界上主要的研究型制藥公司之一，其產品進入了超過100個國家。
阿斯利康在全球的雇員超過5萬人，在19個國家進行生產，并擁有6個主要的研究中心。
阿斯利康的研究與開發（R&D）渠道包括59個新的化學機構。主要的研究計劃旨在到2003年為止每年輸送15個以上候選藥物，每年向市場輸送三個具有重要醫學意義的新產品。

腫瘤學領域的阿斯利康

　　就抗癌藥物的銷售額而言，阿斯利康目前是世界上第二大公司，其目標是成為世界上這一領域的領導者。在2000年，阿斯利康將2億英鎊用于發現和開發治療癌癥的新療法。
自從阿斯利康在25個以前發布了它的第一個抗癌藥物"諾瓦得士"（Novaldex,它莫西芬），對研究進行的投資使得阿斯利康不斷發現新的細胞毒性抗癌藥物和其他創新性的治療策略（如將細胞信號轉導、血管發生和凋亡作為研究的靶位），而這些使得阿斯利康擁有的許多正在開發中的藥物面向廣泛的領域，它們將填補現有產品的不足。

今天的阿斯利康

　　與癌癥戰斗中的里程碑
　　1973："諾瓦得士"（Novaldex,它莫西芬）：一種耐受良好的口服抗雌激素藥物。它是在全世界用于所有階段乳腺癌的處方量最大的藥物。
　　1987："諾雷德"（Zoladex,戈舍瑞林）：一種耐受良好、被廣泛處方的LHRH類似物；使用皮下埋植劑型每28天注射一次，可調低性激素的產生。它被用于男性的前列腺癌（用于此目的時也可三個月注射一次）和絕經前女性的乳腺癌。最近，"諾雷德"（Zoladex）被發現當用于罹患激素敏感性早期乳腺癌的絕經前病人時，療效可等同于標準的輔助化療方案（環磷酰胺、甲氨喋呤和5-氟尿嘧啶），而沒有了和化療有關的常見副作用，如脫發、惡心和嘔吐，或感染。
　　1995："康士得"（Casodex,比卡魯胺50mg）：一種耐受良好、每日一次的口服抗雄激素藥物，廣泛用于聯合手術或藥物去勢治療晚期前列腺癌。
　　1995："瑞寧得"（Arimidex,阿那曲唑）：一個新的藥物類型中的第一個產品-----選擇性芳香化酶抑制劑-----廣泛用于治療絕經后女性的晚期乳腺癌。
　　1996："拓優得"（Tomudex,雷替曲塞）：一種細胞毒性藥物的針劑，期毒性模型易于處理，用于晚期結直腸癌的姑息性治療。這是阿斯利康腫瘤領域中的第一個細胞毒藥物。
　　1999："康士得" （Casodex,比卡魯胺150mg）：第一個單藥治療、每日一次每次一片而能成為去勢的真正替代方案的藥物，用于治療無轉移的前列腺癌。最近，來自迄今為止最大規模的前列腺癌療法臨床試驗（涉及約8，113名病人）的初步結果顯示Casodex有效且耐受良好，為患有早期疾病人提供了新的希望。"康士得"（Casodex）150mg目前已經進入了好幾個國家，用于治療早期前列腺癌（EPC）.
　　2001："瑞寧得"（Arimidex,阿那曲唑）：來自于ATAC("瑞寧得"和三苯氧胺，單獨或聯合治療)臨床試驗的結果顯示，"瑞寧得"（Arimdex）用于絕經后早期乳腺癌病人時，就無病生存時間而言，比三笨氧胺顯著更有效。數據還顯示，相對于目前的金標準，"瑞寧得"（Arimidex）還具有一系列重要的耐受性優勢，包括顯著地降低了子宮內膜癌的發病率和血栓栓塞事件的發生率。這一研究是迄今為止最大的多中心、多國合作的、隨機的、對照的輔助療法的研究計劃，涉及約9,366名病人。
　　2002："瑞寧得"（Arimidex,阿那曲唑）：隨著來自ATAC研究的結果的發布，"瑞寧得"2002年已在美國獲得了絕經后女性早期乳腺癌輔助治療的適應癥的批準。
　　2002：''''''''''''''''Faslodex''''''''''''''''(fulvestrant)：一種新型乳腺癌藥物（一種雌激素受體拮抗劑，沒有已知的激動劑效果）。它目前已經在美國獲得了許可，用于罹患激素受體陽性的、轉移的乳腺癌的絕經后女性，在接受抗雌激素療法如三苯氧胺治療之后，疾病進展時使用。阿斯利康目前正在和歐洲的官方規范組織商討今后在歐洲申請MAA的事宜。
　　2002：易瑞沙（IRESSATM，吉非替尼）：一種新的抗癌藥物類型--稱為表皮生長因子受體（EGFR）抑制劑中第一個產品。它是一種每日一次的口服藥；它具有一種靶向性的作用模式，這和傳統的化療藥物不同。吉非替尼在日本獲得許可用于治療無法手術的、或復發的非小細胞肺癌（NSCLC）。
　　2003：易瑞沙（IRESSATM，吉非替尼）：吉非替尼已被美國和澳大利亞許可用于治療非小細胞肺癌（NSCLC），并且正在歐洲和其他國家接受規范審查。

阿斯利康的明天

　　阿斯利康目前正在研究和開發一系列跨時代的新穎的癌癥治療方法，并也在使用合理的藥物設計技術開發新的化合物以超越目前已有的化療和激素治療藥物。
　　ZD6474：是一種新型的、口服的、有活性的VEGFR（血管內皮細胞生長因子受體）酪氨酸激酶抑制劑。它被設計用于阻斷引起腫瘤血管新生（新的血管生成以供給腫瘤生長所需養份）的關鍵信號轉導通路。ZD6474在許多腫瘤模型中已顯示出有前途的臨床前活性。
ZD6126：是一種新型的血管靶向性藥物，它可干擾新生的內皮細胞的微管蛋白細胞骨架。這種方法旨在摧毀腫瘤的血管從而切斷腫瘤從機體獲得血液供應。目前，正在對一些對現有的抗癌治療無反應的重病人進行初步的研究。
　　除了開發新的產品以外，阿斯利康將繼續研究如何使用和改進已有的治療方法以最大程序發揮各種阿斯利康已有化合物的全部潛力。

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