導讀：近日，來自斯克利普斯研究所的科學家發現了一種蛋白質可以破壞淋巴癌（一種淋巴結癌）的生長和維持機能，但是這種蛋白質在疾病的早期階段是被抑制的。

    相關研究刊登在8月3日的國際雜志Cell上。這項研究重點關注了新的腫瘤抑制子在Myc腫瘤基因蛋白誘導下的淋巴癌中扮演的角色，研究者指出這種調節循環回路在所有MYC參與的人類腫瘤中都發生。

    Myc家族癌基因蛋白Myc包括C-、N-和L-Myc，其可以調節影響腫瘤的關鍵途徑，C-Myc的表達在人類伯基特淋巴癌中是被激活的，對于誘導足夠的腫瘤生長是必須的。

    這項研究中，研究者研究了癌變前和惡性的Myc表達 B細胞（人類淋巴癌中部分受影響的免疫系統），使用轉基因動物模型，研究者揭示了Myc直接抑制蛋白tristetraprolin(TTP/ZFP36)對于癌癥的發展和維持至關重要，抑制TTP是MYC介導的癌癥的一個標志。

    科學家的結果揭示了在Myc引發的淋巴癌中再引入TTP可以使得腫瘤失活，這成為一種新的治療靶點。Myc可以調節成千上萬個基因，包括腺苷酸-尿苷酸豐富的元件（AU-豐富元件），AU-豐富元件在維持RNA穩定性上比較重要，可以知道mRNA降解，也可以控制細胞生長過程中控制基因表達。

    “Myc調節選擇性的AU結合蛋白表達，隨后來控制特定mRNAs的破壞，而且我們的研究也揭示了其它的AU結合蛋白可以作為腫瘤抑制子抑制其它腫瘤”，研究者Cleveland這樣說，這項研究由美國國家健康中心支持。（生物谷Bioon.com）

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