導(dǎo)讀：路蓋克又叫氨酚雙氫可待因片，是雙氫可待因和醋氨酚的復(fù)合制劑。雙氫可待因在結(jié)構(gòu)上類似可待因和嗎啡，因而具有很多阿片肽的特性，是一種緩和鎮(zhèn)痛藥，它適用于各種原因引起的中度或重度疼痛。那么，路蓋克是激素類藥物嗎？

　　路蓋克是激素類藥物嗎？

　　路蓋克的成分是酒石酸雙氫可待因和醋氨酚，屬于鎮(zhèn)痛藥兼有一定鎮(zhèn)咳作用。絕對不是激素類藥物！

　　路蓋克是雙氫可待因和醋氨酚的復(fù)合制劑�？蓮V泛用于種種疼痛：創(chuàng)傷性疼痛，外科手術(shù)后疼痛及計劃生育手術(shù)疼痛，中度癌痛，肌肉疼痛如腰痛、背痛、肌風(fēng)濕病、頭痛、牙痛、痛經(jīng)、神經(jīng)痛以及勞損、扭傷、鼻竇炎等引起的持續(xù)性疼痛。還可用于各種劇烈咳嗽。

　　路蓋克中的對乙酰氨基酚具有鎮(zhèn)痛和解熱作用，可選擇性地抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)前列腺素的生物合成。其解熱鎮(zhèn)痛作用比阿司匹林更快更強，而且避免了阿司匹林等非甾體抗炎藥常見的不良反應(yīng)。雙氫可待因為阿片受體的弱激動劑，在結(jié)構(gòu)上類似于可待因與嗎啡，較可待因有更強的鎮(zhèn)痛作用，約為可待因的2倍，不易成癮，其鎮(zhèn)痛作用主要是由于口服后10%的雙氫可待因轉(zhuǎn)換為雙氫嗎啡。雙氫可待因可以直接作用于咳嗽中樞，起鎮(zhèn)咳效果。

　　路蓋克的藥理毒理：對乙酰氨基酚具有鎮(zhèn)痛和解熱作用，可選擇性地抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)前列腺素的生物合成。其解熱鎮(zhèn)痛作用比阿司匹林更快更強，而且避免了阿司匹林等非甾體抗炎藥常見的不良反應(yīng)。雙氫可待因為阿片受體的弱激動劑，在結(jié)構(gòu)上類似于可待因與嗎啡，較可待因有更強的鎮(zhèn)痛作用，約為可待因的2倍，不易成癮，其鎮(zhèn)痛作用主要是由于口服后10%的雙氫可待因轉(zhuǎn)換為雙氫嗎啡。雙氫可待因可以直接作用于咳嗽中樞，起鎮(zhèn)咳效果。

　　路蓋克使用過量可引起肝損害。嚴重時可出現(xiàn)腦部癥狀、昏迷、肝腎功能衰竭。在過量服藥后的四天內(nèi)，肝損害可無明顯的臨床表現(xiàn)，初期癥狀可表現(xiàn)為：面色蒼白，惡心及嘔吐。與雙氫可待因過量有關(guān)的反應(yīng)包括呼吸抑制。早期治療應(yīng)包括：洗胃，鹽酸納洛酮治療，同時加上輔助呼吸，給氧來治療呼吸抑制。急性對乙酰氨基酚過量，應(yīng)立即按標(biāo)準(zhǔn)治療方案用蛋氨酸或乙酰半胱氨酸治療。

　　路蓋克的藥代動力學(xué)：對乙酰氨基酚口服吸收快，在0.5-1小時內(nèi)達血藥濃度高峰。肝臟代謝，半衰期為2-3小時。雙氫可待因口服后胃腸吸收良好，大約0.5-1小時達血藥濃度高峰，肝臟代謝，血漿半衰期為3-4小時，主要以葡萄糖醛酸結(jié)合物的形式從尿中排出體外。

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