羅氏產(chǎn)品阿瓦斯汀因其在眼科治療上有較好的療效和安全性以及相對(duì)低廉的價(jià)格，羅氏產(chǎn)品阿瓦斯由美國研制，因阿瓦斯汀療效顯著于2004年正式批準(zhǔn)為第1線結(jié)直腸癌治療產(chǎn)品。

    羅氏產(chǎn)品阿瓦斯汀因其在眼科治療上有較好的療效和安全性以及相對(duì)低廉的價(jià)格，被許多眼科專家嘗試用于各類眼內(nèi)新生血管疾病的治療，在眼科領(lǐng)域里廣受關(guān)注。

　　羅氏產(chǎn)品阿瓦斯汀作用原理 
    羅氏產(chǎn)品阿瓦斯由美國生物科技公司基因技術(shù)公司研制，因療效顯著，于2004年正式批準(zhǔn)為第1線結(jié)直腸癌治療產(chǎn)品。羅氏產(chǎn)品阿瓦斯生物制劑是一種新型的抗VEGF人源化單克隆抗體，它的分子結(jié)構(gòu)主要是由人的IgGI框架區(qū)和鼠單克隆抗體的抗原結(jié)合互補(bǔ)決定區(qū)組成，可以同VEGF的所有異構(gòu)體發(fā)生高親和力結(jié)合，間接阻斷VEGF和其受體的結(jié)合從而發(fā)揮作用。 
  
    羅氏產(chǎn)品阿瓦斯用于眼科最早報(bào)道的是全身用藥治療滲出性年齡相關(guān)性黃斑變性，用藥后最佳矯正視力顯著提高，中央視網(wǎng)膜厚度降低，新生血管處滲漏減少。但是，以往報(bào)道羅氏產(chǎn)品阿瓦斯全身應(yīng)用可有危及生命的不良事件發(fā)生，因此人們一直尋找降低其潛在危險(xiǎn)的方法。 
  
    2005 年7月，Rosenfeld在美國視網(wǎng)膜專科年會(huì)上首先提出羅氏產(chǎn)品阿瓦斯玻璃體腔內(nèi)注射治療黃斑變性繼發(fā)的脈絡(luò)膜新生血管和中央靜脈阻塞有效，引起人們的廣泛關(guān)注。 
  
    羅氏產(chǎn)品阿瓦斯用于眼科黃斑變性目前仍處于臨床階段，尚無相關(guān)阿瓦斯汀的說明書尚無相關(guān)適應(yīng)癥的說明。因此如果在臨床是使用阿瓦斯汀治療黃斑病變存在較大的風(fēng)險(xiǎn)，容易出現(xiàn)相關(guān)的醫(yī)療事故，百濟(jì)藥師在此提醒各患者注意。

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