申捷為一藥品名稱,且申捷為商用名稱,而其通用名為單唾液酸四己糖
神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液,主要成份為單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉,其化學名稱為,單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉,系自豬腦中提取制得的對神經(jīng)細胞功能損傷具有作用的物質(zhì)。神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液用于治療血管性或外傷性中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷;
帕金森病。
腦梗死可導(dǎo)致患哲遺留程度不等的肢體運動、語言等障礙,嚴重昔完全需人照料生活,因此,對惱梗死患者采取積極有效的治療對提高肌力.減少致殘率尤為重要。近年來研究發(fā)現(xiàn),神經(jīng)節(jié)苷脂(
GM-1)是一種新型的興奮性氨基酸受體拈抗劑,早期應(yīng)用能減輕腦水腫、保護受傷的腦組織免受興奮性神經(jīng)毒素的損害,從而減少病灶周圍組織細胞壞死,降低死率,對急性腦梗死療效肯定一目前GM-l在國外已用于臨床,但因價格昂貴,限制了其在我國的臨床應(yīng)用 齊魯制藥有限公司開發(fā)的單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苻脂(神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液)是一種新藥,為了使GM-1注射液國產(chǎn)化滿足臨床的需要,我們進行神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液與
施捷因及對照組治療急性腦梗死有效性
和安全性的臨床觀察。報告如下。
資料與方法:選擇2006年2月~2008年5月在我科住院的急性腦梗死患者,診斷均符合1995年第四屆全國
腦血管病學術(shù)會議制定的診斷標準” ,① 發(fā)病在72小時以內(nèi),并經(jīng)頭顱CT或MRI檢查確診,排除
腦出血。
方法:三組均采用腦梗死常規(guī)治療,在此基礎(chǔ)上A組給予神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液80rag,稀釋于250ml生理鹽水中,靜滴,1次/日,連續(xù)使用l4天;B組加入施捷因80rag,稀釋于250ml生理鹽水,靜滴,1次/日,連續(xù)使用14天。治療過程中,伴有
高血壓、
糖尿病的患者,給予相應(yīng)降血壓及降糖治療。
統(tǒng)計學方法:所有數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標準差表示,臨床療效用例數(shù)(%)表示,組間比較用t檢驗,率的差異采用 檢驗。
不良事件和不良反應(yīng):兩組治療前各化驗室指標均符合人組規(guī)定標準。試驗組在整個試驗過程中沒有發(fā)生不良反應(yīng)。治療后血尿便常規(guī)、肝腎功能及心電圖檢查均未見明顯改變。三組之間比較,各實驗室檢查指標(RBC、WBC、PLT、尿蛋白、尿糖、A1JT、BUN和總膽固醇、TC等)差異均無顯著性(P>0.05)。
神經(jīng)節(jié)苷脂是含唾液酸的糖神經(jīng)鞘脂,活性成分是單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂,存在于哺乳類動物細胞膜,神經(jīng)系統(tǒng)中含量尤其豐富,是神經(jīng)細胞膜的組成成分。急性腦梗死后,大腦缺血可導(dǎo)致谷氨酸過度釋放、神經(jīng)細胞能量代謝障礙,各種因素可以協(xié)同加速和加重神經(jīng)細胞的損傷,最后導(dǎo)致細胞死亡。多項研究表明外源性GM一1能通過血腦屏障,嵌入神經(jīng)細胞膜中,尤其高度局限于受損灶區(qū)域,模仿內(nèi)源性神經(jīng)節(jié)苷脂的某些功能,降解神經(jīng)毒性,修復(fù)和阻止神經(jīng)細胞死。
(本文節(jié)選自《神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液治療急性腦梗死療效分析》)