多發(fā)性硬化癥的治療怎樣?事實(shí)上、有20%的病人并無癥狀、而是在死後解剖發(fā)現(xiàn)大腦有其病灶。85%多發(fā)性硬化癥病患初發(fā)時(shí)以反覆復(fù)發(fā)緩解來表現(xiàn);其中30%進(jìn)展為二次性進(jìn)展型多發(fā)性硬化癥、之前反覆復(fù)發(fā)緩解的病程趨緩。10%病患屬于原發(fā)性進(jìn)展型多發(fā)性硬化癥、無法看到明確緩解的病程、而是自病程開始便持續(xù)惡化、其預(yù)後亦最差。

    英國(guó)Nottingham大學(xué)的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種分子機(jī)制，可能會(huì)為多發(fā)性硬化癥(MS)帶來新的治療方法。MS是一種慢性的中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥性疾病。

    臨床科學(xué)學(xué)院臨床神經(jīng)病科教授Bruno Gran博士與愛爾蘭國(guó)立大學(xué)的Paul Moynagh教授合作開展工作，已發(fā)現(xiàn)一種人工合成的化學(xué)物質(zhì)能抑制MS患者免疫系統(tǒng)產(chǎn)生的促炎癥信號(hào)。這種化學(xué)物質(zhì)獨(dú)特之處在于它同時(shí)還可刺激人體產(chǎn)生抗炎分子干擾素-β，干擾素-β通常作為一種注射藥物給予患者來治療MS。

    總之，這些效應(yīng)可明顯的減輕動(dòng)物模型MS的嚴(yán)重程度。研究人員還發(fā)現(xiàn)，與從非MS患者血液中獲得免疫系統(tǒng)細(xì)胞相比，從MS患者血液中獲得的免疫系統(tǒng)細(xì)胞對(duì)這種藥物的效應(yīng)更為敏感。

    Gran博士說：“在實(shí)驗(yàn)室條件下，我們已經(jīng)找到了促進(jìn)機(jī)體產(chǎn)生自身的干擾素-β的方法。當(dāng)其他實(shí)驗(yàn)性物質(zhì)已經(jīng)在實(shí)驗(yàn)室被測(cè)試以達(dá)到這種效果的時(shí)候，它們通常會(huì)導(dǎo)致免疫系統(tǒng)產(chǎn)生一種抗炎因子和促炎因子的混合物，這通常會(huì)降低整體的效應(yīng)。在本研究測(cè)試化合物(一種人工合成的大麻素，被稱作R(+)WIN55，212-2)的情況下，抗炎效應(yīng)顯示出了開展進(jìn)一步的臨床前和臨床試驗(yàn)的希望。”

    沒有可用的治愈MS的措施，這是世界各地的數(shù)百位研究這種致殘疾病新治療方法的科學(xué)家認(rèn)真研究的重點(diǎn)。多發(fā)性硬化癥多見于溫帶氣候地區(qū)。在英國(guó)約10萬人患有MS，英國(guó)是世界上發(fā)病率最高的地區(qū)之一。

    直到20年之前，在探索治療方法上進(jìn)展不大。

    在1993年首次被批準(zhǔn)之后，干擾素-β仍然代表了復(fù)發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化癥的第一線治療手段之一。這些藥物都不能治愈，但它們可以減少?gòu)?fù)發(fā)的次數(shù)和嚴(yán)重性。盡管如此，仍然需要更有效、耐受性良好的治療策略。

    Gran博士的研究發(fā)表在《Journal of Biological Chemistry》上，這一研究延續(xù)了他的實(shí)驗(yàn)室已開展很多年的針對(duì)內(nèi)源性干擾素1在中樞神經(jīng)系統(tǒng)調(diào)節(jié)多發(fā)性硬化癥的作用的研究。

    MS的原因仍是一個(gè)謎。許多因素被認(rèn)為參與了發(fā)病，包括遺傳易感性和環(huán)境因素。后者被認(rèn)為包括某些病毒感染和與缺乏陽(yáng)光照射有關(guān)的維生素D水平低下。

    這些最新的發(fā)現(xiàn)突出了一個(gè)新的選擇機(jī)制，這一機(jī)制可能開啟了對(duì)MS新治療方法的探索。（前沿醫(yī)學(xué)資訊網(wǎng)）

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