導(dǎo)讀：辛貝是目前唯一可逆、選擇性多靶點(diǎn)抗血栓獨(dú)家新藥，通過對血栓形成過程中多個環(huán)節(jié)、多個靶點(diǎn)的全面抑制，有效阻斷血栓形成，從而達(dá)到速效、高效、安全防治動脈硬化引起的缺血性心血管病變、腦血管病變、靜脈血栓形成，以及預(yù)防血液透析時血栓形成。

辛貝的主要成份為吲哚布芬，其化學(xué)名為：（±）2－〔4－（1－氧代－2－異二氫吲哚基）苯基〕丁酸，鋁塑板包裝,200mg×6片/盒，200mg×12片/盒；用于動脈硬化所致的缺血性心、腦血管和周圍血管疾病，靜脈血栓形成、血脂代謝障礙等;也可用于體外循環(huán)手術(shù)時防止血栓形成。

 

辛貝抗血栓的優(yōu)勢：抗血小板聚集作用強(qiáng)：辛貝全程抑制血小板的粘附、釋放、聚集；辛貝口服迅速起效，無“滯后效益”；辛貝對炎癥介質(zhì)也有抑制作用。 可逆性抑制，對凝血功能影響小：停用辛貝24小時血小板功能恢復(fù)正常，出血風(fēng)險小。選擇性高，特有“前列環(huán)素豁免效應(yīng)”：辛貝能夠明顯改善紅細(xì)胞變形能力和微循環(huán)功能，對PGI2水平無影響。

 

辛貝對血小板功能的作用：體外和體內(nèi)間接試驗(yàn)表明，可抑制健康受試者和血管疾病患者的血小板TXB2的合成；體外和體內(nèi)間接試驗(yàn)表明，可抑制健康受試者和血管疾病患者的血小板聚集；體外實(shí)驗(yàn)、直接體內(nèi)和間接體內(nèi)試驗(yàn)表明，可抑制a顆粒和致密顆粒內(nèi)容物的釋放；間接體內(nèi)試驗(yàn)表明，服藥2小時內(nèi)可抑制血小板粘附；減少血小板膜糖蛋白IIb/IIIa的表達(dá)，阿司匹林（乙酰水楊酸）效果相反。

 

辛貝對凝血功能和紅細(xì)胞變形能力的作用：健康受試者實(shí)驗(yàn)表明，出血時間延長，但仍在正常值的上限之內(nèi)，比服用阿司匹林、噻氯匹定引起的出血時間要短的多；抑制間歇性跛行患者中性粒細(xì)胞活性；間接實(shí)驗(yàn)表明，顯著增強(qiáng)阻塞性血管疾病患者的紅細(xì)胞變形能力。

 

辛貝對活體動物血栓模型的抑制作用：抑制大鼠體內(nèi)膠原蛋白和腎上腺素誘發(fā)的致命性血栓；阿司匹林的抑制作用僅為吲哚布芬的20%；抑制大鼠和狗的血管術(shù)后血栓形成。

 

百濟(jì)藥師溫馨提醒：口服，每日2次，每次100-200mg，飯后口服。65歲以上老年患者及腎功能不全患者每天以100-200mg為宜。

TAG：辛貝 血栓 動脈硬化