導讀:每一種新藥的研制以及獲批上市,都有可能帶給適應癥內的患者治療的新希望,所以患者大都對新藥的上市有所關注和期待,下面百濟藥師為你介紹的是已經獲批,將于年內在中國上市的羅氏類風濕新藥——雅美羅。
3月26日,羅氏治療
類風濕關節炎新藥雅美羅,獲得CFDA新藥上市許可。據新華社記者獲悉,雅美羅將于年內在中國上市。這將成為我國首個針對IL-6的人源化單克隆抗體類風濕關節炎治療新藥。
2012年,羅氏Actemra/Roactemara全球銷售額達8.42億美金,同比增長33%,在羅氏前十大藥品銷量增幅百分比最大。
雅美羅主要活性成分是托珠單抗,托珠單抗是一種重組人源化抗人白介素 6(IL-6)受體單克隆抗體,由中國倉鼠卵巢(CHO)細胞通過 DNA 重組技術制得。即將在中國上市雅美羅主要包括三種規格,其用于治療對改善病情的抗風濕藥物(DMARDs)治療應答不足的中到重度活動性類風濕關節炎的成年患者。托珠單抗與甲氨蝶呤(MTX)或其它 DMARDs 聯用。
隨著診治水平的發展,類風關治療的達標率也有了長足的進步。但是,由于其發病機制復雜,目前廣泛應用的生物制劑—TNF-α拮抗劑即便與DMARDs聯合治療,仍有超過20%的類風關患者的治療效果欠佳。區別于其他生物制劑,IL6通過抑制IL-6與跨膜和可溶性IL-6受體結合,阻斷IL-6介導的信號轉導,從而有效改善患者的炎癥和關節破壞。雅美羅是類風關治療藥物的里程碑,它的上市將為中國的類風關患者帶來了新的治療選擇和希望。