馬洛替酯片，適用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸蟲病肝損傷和肺結(jié)核并發(fā)的低蛋白血癥的治療中。在慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸蟲病肝損傷等疾病的治療中，馬洛替酯能促進肝細胞蛋白質(zhì)的合成，對四氧氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的實驗動物肝損均有保護作用，從而減輕肝細胞的壞死和改善肝細胞的功能。

    那么，在肝硬化的治療中，馬洛替酯片是如何起作用的呢？有研究顯示：馬洛替酯片可抑制CCl4肝硬化的形成或病變發(fā)展，給大鼠每周腹腔注射2次CC14，每次0、5ml/kg，連續(xù)l0周，即可造成肝硬化模型，如同時口服馬洛替酯，則肝細胞脂肪變性和壞死現(xiàn)象受到明顯抑制而沒有發(fā)生肝硬化如在連續(xù)應(yīng)用CC14過程中的第5周或第8周才開始給予馬洛替酯，則在第1O周時肝損害明顯改善，說明在CC14造成肝損害的過程中，使用該藥也能避免最終形成肝硬化。肝組織的膠原含量測定的研究結(jié)果與病理形態(tài)的觀察一或，即使用馬洛替酯后肝組織膠原含量減少。

    其中，馬洛替酯片抑制CC14,肝損害的機理有：
    1、馬洛替酯片改善自蛋白的合成，促使肝內(nèi)脂質(zhì)進入血循環(huán)而減少肝組織內(nèi)甘油三酯的積蓄。
    2、馬洛替酯片抑制CC14引起的脂質(zhì)過氧化作用，從而降低c(的肝損害作用。
    3、CC14活性化受到輕度抑制。CC14在肝細胞微粒體內(nèi)受細胞色素P450作用，生成自由基CCl4后才能導(dǎo)致肝損害。馬洛替酯片連續(xù)應(yīng)用1～2周后CC14活性降低20-30%、但繼續(xù)應(yīng)用抑制程度并無增加。

    百濟藥師溫馨提醒：馬洛替酯片應(yīng)口服。一日0.6g，體重在50kg以下者為0.4g，分3次飯后服用。

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