醫生開了埃美丁，我想了解一下藥物的藥代動力學是怎么樣的

    您好，很高興為您解答！埃美丁藥代動力學：吸收: 依美斯汀與其他局部給藥的藥品一樣可全身吸收。 在10例健康志愿者的研究中，雙眼滴用0. 05％依美斯汀，每日2次，續15天，藥物原形的血漿濃度一般低于可測試值(< 0.3 ng/mL)。可測量的樣本中，依美斯汀的量為0.30-0.49 ng/mL。人類口服依美斯汀的生物利用度約為50％，且在服藥后1-2小時內達到最大血藥濃度。代謝：依美斯汀主要由肝臟代謝。局部給藥依美斯汀的消除半衰期為10小時。 口服24小時后，口服劑量的44％可在尿中發現，但只有3.6％以原形排出。兩種主要代謝產物5-和6-羥依美斯汀可以游離和結合的形式從尿中排出。另外還可產生少量5-和6-羥依美斯汀的5‘-氧化類似物及氧化氮(N-oxide)。更多的信息可以撥打熱線電話咨詢康德樂大藥房藥師。